پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
2
2012
06
21
پوششهای اپوکسی منعطف با چسبندگی افزایش یافته با استفاده از آمیدوآمینهای مشتق روغن کرچک و تریاتیلن تتراآمین
87
94
FA
احسان
عباسی
مرکز پژوهش پتروشیمی بندر امام
abbasi.eh@gmail.com
مجتبی
حامدیان مقدم
مرکز پژوهش پتروشیمی بندر امام
mhamdian2002@yahoo.com
امین
معاوی
مرکز پژوهش پتروشیمی بندر امام
amoavi@yahoo.com
مریم
چیت سازی
مرکز پژوهش پتروشیمی بندر امام
mchitsazi@gmail.com
دو سری آمیدوآمینهای مشتق پلی آمین خطی تریاتیلن تتراآمین و روغن کرچک ساخته و به عنوان عامل پخت برای پخت پوششهای اپوکسی به کار رفت. بررسی خواص مکانیکی پوششهای حاصل حاکی از آن است که پوششهای به دست آمده علاوه بر انعطافپذیری بسیار مناسب، چسبندگی بالاتری را نسبت به پوششهای پخت شده با پلیآمین مشابه از خود نشان میدهند. همچنین افزایش میزان روغن کرچک سبب افزایش بیشتر انعطاف و چسبندگی پوشش به سطح شده و استفاده از سالیسیلیک اسید و دی متیل فرم آمید (DMF) سبب افزایش هرچه بیشتر عاملهای یاد شده میگردد. با وجود بالا رفتن میزان جذب آب نمونههای پخت شده با آمیدوآمین نسبت به نمونههای پخت شده با آمین آلیفاتیک، به دلیل افزایش چسبندگی پوشش به سطح زیرین، میزان محافظت از سطوح در برابر آب توسط آنها بسیار بالاتر از نمونههای پخت شده با آمین آلیفاتیک میباشد.
پلی آمیدوآمین,اپوکسی,روغن کرچک,تری اتیلن تتراآمین,خواص مکانیکی,چسبندگی,انعطافپذیری
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76042.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76042_61babf0546b3a5cbd7e7216ab38b2217.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
2
2012
06
21
رنگسنجی و مشخصهیابی نانو بلور فسفر ساختهشده به روش سل ژل، جهت استفاده در دیودهای ساطعکننده نور
95
101
FA
حسن
سامعی
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
h-sameie@aut.ac.ir
رضا
سلیمی
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
r-salimi@aut.ac.ir
علی اصغر
صباغ الوانی
پژوهشکده رنگ و پلیمر، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
sabbagh_alvani@yahoo.com
علی اصغر
سرابی
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
sarabi@aut.ac.ir
حسین
عیوض محمدلو
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
h.mohammadloo@aut.ac.ir
در این تحقیق، فسفر نانوکریستال SrZn2Si2O7تلقیح یافته با عنصر Euبه روش سل-ژل در اتمسفرهای احیایی و اکسیدی تهیه گردید. به منظور بررسی رفتار حرارتی و پیشبینی واکنشها در حین فرآیند پخت پیشساز، از آزمون حرارتی گرماوزنی- تفاضلی (TG-DTA) استفاده شد. همچنین خواص فازی، نوری و ریزساختار فسفرهای به دست آمده به کمک آزمونهای پراش پرتو ایکس (XRD)، اسپکتروفتومتر فلورسنس (PL) و میکروسکوپهای الکترونی عبوری (TEM) و روبشی (SEM) مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج به دست آمده از طیفسنجی نشان میدهد که فسفر سنتز شده در شرایط احیایی به وضوح در محدودۀ طول موج nm390-350 تهییج میشود که این تهییج الکترونی در محدوده امواج فرابنفش نزدیک (NUV)، قابلیت استفاده از نانومواد ساخته شده را در دیودهای ساطعکننده نور نشان میدهد. فسفرهای به دست آمده پس از تهییج، قادر به گسیل نور آبی با مختصات رنگی (0.193=y و 0.176=x) در طول موج 481 نانومتر به دلیل انتقال الکترونی 4f65d1(2D)→4f7(8S7/2) یونهای یورپیوم (Eu2+) میباشند. ضمنا طیف گسیل فسفر ساخته شده در شرایط اکسیدی نیز دارای دو پیک در طول موجهای حدود 480 نانومتر و 600 نانومتر است که به ترتیب به انتقال الکترونی f-d یونهای Eu2+ و انتقال الکترونی f-f یونهای Eu3+ مربوط میشود. در نهایت، اندازۀ بلورکهای محصول نهایی با به کارگیری معادله شرر حدود nm 30 محاسبه شد که با مشاهدات TEM همخوانی داشت.
سل,ژل,نورتابی,فسفر,رنگسنجی,یون فعالکننده
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76043.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76043_dbe0317a4437428dc4ccdb286d3303ef.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
2
2012
06
21
مطالعه رفتار رنگرزی الیاف پلیپروپیلن اصلاح شده به روش تولید الیاف آمیخته پلیمری بخش اول: تأثیر عملیات کشش الیاف و وزن مولکولی ماده رنگزای دیسپرس
103
114
FA
طیبه
قاسمی
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه یزد
tayebeh.ghasemi@gmail.com
محمد علی
توانایی
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه یزد
ma.tavanaie@yazd.ac.ir
مهدی
صفی
گروه پژوهشی فیزیک رنگ، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
mahdisafi@icrc.ac.ir
احمد
موسوی شوشتری
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
amousavi@aut.ac.ir
در این پژوهش رفتار جذب ماده رنگزا توسط الیاف اصلاح شده پلیپروپیلن که به روش تولید الیاف آمیختهای پلیپروپیلن/پلی بوتیلن ترفتالات در یک فرآیند ذوب ریسی صنعتی تولید شده است، مورد مطالعه قرارگرفته است. در این راستا تأثیر دو عامل بسیار مهم نسبت کشش الیاف و وزن مولکولی ماده رنگزای دیسپرس بر رفتار جذب ماده رنگزا توسط الیاف اصلاح شده مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج حاصل از گرماسنجی پویشی تفاضلی (DSC) نشان میدهد افزایش نسبت کشش سبب افزایش بلورینگی الیاف خالص و اصلاح شده گردیده است و به تبع آن میزان جذب ماده رنگزا توسط الیاف کاهش مییابد. همچنین ملاحظه گردید کاهش جذب ماده رنگزا به وزن مولکولی ماده رنگزای به کار رفته نیز وابسته است، به طوری که کمترین اختلاف در میزان جذب ماده رنگزا بین نمونههای نوریس و کشیده شده در نمونههای رنگرزی شده توسط ماده رنگزای با وزن مولکولی متوسط ملاحظه گردیده است. تصاویر میکروسکپی الکترونی پویشی(SEM) جزء پراکنده الیاف آمیختهای نشان میدهد، ویژگیهای ساختاری الیاف (بلورینگی و نواحی بیشکل) به نسبت تغییرات ریختشناسی اجزاء تأثیر بسیار بیشتری بر میزان جذب ماده رنگزا توسط الیاف دارد. مطالعات کیفی رنگرزیها نیز با ارزیابی ثباتهای شستشویی و نوری الیاف اصلاح شده انجام گرفت. نتایج این ارزیابیها نشان میدهد، ثباتهای شستشویی و نوری به هر دو عامل نسبت کشش الیاف و وزن مولکولی ماده رنگزا وابستگی دارد.
الیاف پلی پروپیلن اصلاح شده,الیاف آمیختهی پلیمری,جذب ماده رنگزا,نسبت کشش,وزن مولکولی ماده رنگزا
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76044.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76044_e21f35d6cf17fe6a96676c8739072b01.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
2
2012
06
21
اکسیداسیون رنگزاهای راکتیو با استفاده از کربن فعال/ پراکسید هیدروژن از پسابهای رنگی نساجی
115
124
FA
شوکا
خرم فر
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
sh_khorramfar@aut.ac.ir
مختار
آرامی
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
arami@aut.ac.ir
سیدهژیر
بهرامی
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
hajirb@aut.ac.ir
در این مقاله اکسیداسیون رنگزاها از پسابهای رنگی نساجی توسط کربن فعال(AC) / پراکسید هیدروژن (H2O2) مورد ارزیابی قرار گرفت. رنگزای راکتیو قرمز 198(RR198) و راکتیو سیاه 5(RB5) به عنوان رنگزاهای مدل انتخاب شدند. خواص سطحی کربن فعال با استفاده از تبدیل فوریه زیر قرمز و میکروسکوپ الکترونی پویشی ارزیابی گردید. اکسیداسیون رنگزاها توسط کربن فعال/ پراکسید هیدروژن از طریق اسپکتروفومتر مرئی- فرابنفش و کروماتوگرافی یونی مطالعه شد. تأثیر مقدار کربن فعال، غلظت اولیه رنگزا، pH و نمک روی اکسیداسیون رنگزاها ارزیابی گردید. مطالعات سینتیک نشان دادند که سرعت اکسیداسیون رنگزاها از مدل سینتیکی مرتبه دوم پیروی می نماید. آنیون فرمات به عنوان ماده واسطه آلیفاتیکی غالب شناسایی گردید. نتایج بیانگر این است که فرآیند اکسیداسیون توسط کربن فعال/ پراکسید هیدروژن قادر است به عنوان یک فرآیند دوستدار محیط زیست به شمار رود.
کربن فعال/ پراکسید هیدروژن,اکسیداسیون رنگزا,پساب رنگی نساجی,سینتیک,حدواسطهای آلیفاتیک
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76045.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76045_a3c7ed3df1424facc5caab701ea09253.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
2
2012
06
21
نانوکامپوزیتهای اپوکسیرس مونتموریلونیت: اثر واکنشپذیری سختکننده بر ریختشناسی و خواص ضدخوردگی
125
134
FA
یگانه
حاجی علی اکبری
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران جنوب
yegaaneh.h@gmail.com
علی اصغر
سرابی
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
sarabi@aut.ac.ir
منوچهر
خراسانی
پژوهشکده رنگ و پلیمر، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
khorasani.m@aut.ac.ir
سیده مریم
ناصری کندلو
دانشکده شیمی، دانشگاه گیلان
test-naseri@test.com
نانوکامپوزیتهای اپوکسیرس آلی با اعمال نیروی شدید فراصوت در نمونههای حاوی درصدهای وزنی 1، 2، 3 و 4 درصد نانورس مونتموریلونیت و با استفاده از دو نوع عامل پخت آمینی (پلیآمید و آمین و سیکلوآلیفاتیکآمین) تهیه شدند. لایهلایه شدن و جایدهی ذرات نانورس نقش بسیار مهمی در بهبود خواص فیزیکی و شیمیایی پوششهای اپوکسی دارد. انتخاب عامل پخت و شرایط پخت نیز کنترلکننده میزان پخش نانورس در این نوع پوششها است. آزمونهای تفرق پرتو ایکس، میکروسکوپ نوری و میکروسکوپ الکترونی روبشی بر روی نمونهها انجام گرفت که نتایج آزمون تفرق پرتو ایکس بیانگر افزایش فاصله صفحات سیلیکاتی از 18.02آنگستروم به 38.5 و 41.6 آنگستروم در دو سیستم پوششی بود. نتایج بررسی ساختار نمونهها توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی نشان داد ذرات نانورس در نمونه اپوکسی آمید و آمین حاوی 3 درصد نانوذره دارای ساختار ورقهای میباشد که به طور قابل توجهی مسیر یونها را در هنگام رسیدن به سطح فلز افزایش میدهد. آزمون میکروسکوپ نوری نیز مناسب بودن روش فراصوت جهت تهیه نانوکامپوزیتها را نشان میدهد.خواص مقاومت به خوردگی این نمونهها با استفاده از آزمون مه نمکی و طیفسنجی امپدانس الکتروشیمیایی به دست آمد. طبق نتایج، نمونه شامل سختکننده پلیآمید و آمین با 3 درصد وزنی نانورس مقاومت بهتری در برابر خوردگی نشان داد.
نانوکامپوزیت,نانورس,سختکنندههای آمینی,طیفسنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS),تفرق پرتو ایکس(XRD),میکروسکوپ الکترونی روبشی(SEM)
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76046.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76046_83b116023e9a2372be5588cdf3242169.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
2
2012
06
21
مروری بر رنگزاهای راکتیو
135
152
FA
آتشه
سلیمانی گرگانی
گروه پژوهشی علوم فناوری چاپ، مؤسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
asoleimani@icrc.ac.ir
ازسال 1956 تا کنون استفاده از رنگزاهای راکتیو در صنعت نساجی به دلیل پیوندهای کووالانسی با پارچه و در نتیجه ایجاد ثبات شستشویی بالا، روند رو به افزایشی داشته است. در طی این زمان هدف عمده مطالعات برروی سنتز رنگزاهای راکتیوی با گروههای واکنشپذیر بوده است که اولا میزان واکنشپذیری این گروهها به اندازه کافی برای تشکیل پیوند کووالانس با پارچه باشد و ثانیا میزان واکنشپذیری آنقدر زیاد نباشد که سبب آبکافت رنگزا در طی فرآیند رنگرزی گردد. زیرا، آبکافت رنگزاها در طی فرآیند رنگرزی و ورود آنها به محیط زیست سبب ایجاد نگرانی زیستمحیطی میشود. تا کنون برای ایجاد تعادل در میزان واکنشپذیری گروههای واکنشپذیر تغییراتی در ساختار رنگزاهای راکتیو از جمله تغییر در نوع گروه واکنشپذیر (تریآزین، دیآزین، دیکلرو کوئینوکزالین، فسفونیک اسید و سولفاتو اتیل سولفون)، تعداد گروههای واکنشپذیر (یک عاملی و چند عاملی) و نوع گروه اتصالدهنده بین گروههای واکنشپذیر و رنگساز اعمال گردیده است. در بین گروههای واکنشپذیر رنگزاهای راکتیو، گروههای مونوکلروترآزین و وینیل سولفون دارای اهمیت بیشتری هستند و رنگزاهای راکتیو دو عاملی و سه عاملی تجاری با خصوصیت رنگرزی خوب به صنعت معرفی شدهاند. در این مقاله، مروری از پیشرفت رنگزاهای راکتیو سنتز و تجاری شده از ابتدا تا به امروز گردآوری شده است و تمرکز این مقاله بیشتر بر روی گروههای واکنشپذیر موجود در رنگزاهای راکتیو است. با مروری بر مقالات و ثبت اختراعات مطالعه شده میتوان متوجه شد که هنوز هم در این نوع رنگزاها فضا برای پیشرفت فراهم است.
رنگزای راکتیو,کلرو تریآزین,وینیل سولفون,گروههای راکتیو
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76047.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76047_8c3788199c3e56311fb2bb3d54072b90.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
2
2012
06
21
رنگبری رنگزاهای نساجی در سیستمهای تکجزیی و دوجزیی با استفاده از جاذب معدنی
153
164
FA
مریم
یزدانی
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
yazdani@aut.ac.ir
مختار
آرامی
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
arami@aut.ac.ir
سیدهژیر
بهرامی
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
hajirb@aut.ac.ir
در این تحقیق حذف مواد رنگزای کاتیونی از پساب نساجی با استفاده از فلدسپار در سیستمهای تکجزیی و دوجزیی مورد بررسی قرار گرفته است. دو رنگزای کاتیونی بازیک آبی 41 و بازیک قرمز 18 به عنوان مدل استفاده شدند. خصوصیات سطحی فلدسپار با استفاده از میکروسکوپ الکترونی پویشی (SEM)، تبدیل فوریه زیر قرمز (FT-IR) و پراش پرتو ایکس (XRD) مورد مطالعه قرار گرفت. تأثیر عوامل مختلف مؤثر بر فرآیند حذف رنگ از جمله مقدار جاذب، غلظت رنگزا، pH و حضور انواع الکترولیت بررسی شد. ایزوترم جذب سیستمهای یکجزیی و دوجزیی تعیین شد. مدل ایزوترم جذب تکجزیی لانگمیور برای بررسی دادههای آزمایشهای مربوط به سیستم تکجزیی مورد استفاده قرار گرفت و ثابتهای ایزوترم برای این دو ماده رنگزا محاسبه شد. ظرفیت جذب تک لایه فلدسپار برای بازیک آبی 41 و بازیک قرمز 18 در سیستم تکجزیی به ترتیب 5.714 و mg/g 4.650 محاسبه شد. همچنین جذب تعادلی برای سیستم دوجزیی توسط ایزوترم جذب لانگمیور توسعه یافته مورد بررسی قرار گرفت. سینتیک جذب سیستمهای یکجزیی و دوجزیی توسط دو مدل سینتیکی شبه مرتبه اول و دوم مورد مطالعه قرار گرفت. مدل شبه مرتبه دوم بهترین انتخاب بین دو مدل سینتیکی برای شرح رفتار جذب مواد رنگزا در هر دو سیستم بود. با توجه به وابستگی ثابت تعادل ترمودینامیکی (Ks) به درجه حرارت، عوامل ترمودینامیکی در ارتباط با فرآیند جذب محاسبه شد. مقادیر منفی G0Δ نشان میدهد که فرآیند جذب خودبخودی و سازوکار جذب از نوع جذب فیزیکی است. مقدار مثبت H0Δ نشان میدهد که فرآیند جذب گرماگیر است.
رنگبری,فلدسپار,رنگزای کاتیونی,ایزوترم,سینتیک,پارامترهای ترمودینامیکی
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76048.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76048_1fcd6b9f142a73d184dbcd231d60cef5.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
2
2012
06
21
سنتز و خواص نوری اپالهای پلیمری دارای ساختار هستهـپوسته نانومتری
165
170
FA
مهری
شقاقی
گروه پژوهشی رزین و افزودنی ها، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
mehri_shaghaghi@yahoo.com
علی اکبر
یوسفی
0000-0002-5118-5063
گروه پژوهشی پلاستیک، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران
a.yousefi@ippi.ac.ir
ملیحه
پیشوایی
0000-0001-7148-0919
گروه پژوهشی رزین و افزودنی ها، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
pishvaei@icrc.ac.ir
در این تحقیق بلورهای فوتونی پلیمری با ساختار تراکمی هگزاگونال تهیه و بررسی شدند .ابتدا امولسیونی تک پخشه و دارای ساختار هسته–پوسته با هسته پلیاستایرنی شبکهای و پوسته کوپلیمر بوتیل و متیل متاکریلات، سنتز شد. درصد جامد نهایی نمونه 32% و درصد تبدیل کلی واکنش پلیمریزاسیون 98% بود. سپس لاتکس به دست آمده توسط متانول منعقد، صاف و سپس خشک شد .پس از خشک شدن کامل، نمونهها توسط دستگاه پرس داغ به صورت فیلمهایی به ضخامت ۱ میلیمتر درآورده شد. در این روش که در واقع فرآیندی برای نظم دادن آرایش ذرات است، پوسته نرم ذرات لاتکس کمک به جریان یافتن مذاب گونه آنها مینماید و هستهها در بستر الاستومری خود با ساختار هگزاگونال شکل میگیرند. در نمودارهای طیفسنجی تفاوت طول موجهای انعکاسی قبل و پس از پرس نمونهها، نشان دهنده مرتب شدن ساختارهای فیزیکی ذرات بعد از پرسکردن لاتکس خشک شده میباشد.
بلورهای فوتونی,هسته,پوسته نانومتری,پلیمریزاسیون امولسیونی,ضریب شکست,ذرات تک پخشه
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76049.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76049_e0d18e3b1ddcc3814fc99fc65eae8ec8.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
2
2012
06
21
مقایسه اثر پایدارکننده نوری و جاذب فرابنفش بر دوام پوششهای خودرویی
171
176
FA
زهرا
رنجبر
0000-0003-1828-3304
گروه پوششهای سطح و خوردگی؛قطب علمی رنگ، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
ranjbar@icrc.ac.ir
شبنم
اشهری
گروه پژوهشی پوششهای سطح و خوردگی، مؤسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
ashhari-sh@icrc.ac.ir
با وجود اینکه اخیراً صنعت خودرو پیشرفت قابل توجهی در تولید پوششهای خودرویی با کارایی بسیار خوب داشته است، در حال حاضر تقاضای جامعه برای پوششهایی با پایداری نوری خوب و ظاهری بهتر بیشتر شده است. از این رو در تحقیق حاضر از دو پایدارکننده فرابنفش بر پایه یکی از انواع ترکیبات HALS ((Hindered Amine Light Stabilizer) و همچنین نوعی جاذب بر پایه هیدروکسیفنیل-تریآزین در لایههای رویه یک پوشش خودرویی استفاده شد. برای این منظور مقدار 1% وزنی از این افزودنیها با استفاده از همزن مکانیکی به ماده شفاف پوشه اضافه و پس از آمادهسازی نمونهها، اثر مواد جاذب بر روی ظاهر و پایداری جوی و خواص ضد خوردگی پوششهای خودرویی تحت شرایط جوی شتابیده از قبیل آزمونهای مه نمکی و زنون مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت. نتایج نشان داد که حضور 1% وزنی این جاذبهای پرتو فرابنفش باعث بهبود پایداری جوی پوششهای خودرویی میشود و پایدارکننده نوری بر پایه هیدروکسی فنیل تری آزین در مقایسه با ترکیبات HALS عملکرد بهتری نشان داده است. این رفتار را میتوان به ماهیت قلیایی ترکیبات HALS و دخالت احتمالی آن در انجام واکنشهای پخت نسبت داد.
پایدارکنندههای نوری,پوششهای خودرویی,هیدروکسی فنیل تریآزین,HALS
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76050.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76050_26d8a1afc6d680d939d9ec0a89283c91.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
2
2012
06
21
تهیه پوشش کنترل حرارتی سیلیکون سیاه و بررسی اثر اکسیژن اتمی بر روی آن
177
186
FA
سید مسعود
برکت
دانشکده مهندسی مواد، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، شاهین شهر، اصفهان
رضا
شجاع رضوی
دانشکده مهندسی مواد، دانشگاه صنعتی مالک اشتر شاهین شهر
shoja_r@mut-es.ac.ir
سعید
باستانی
0000-0002-8457-8752
گروه پژوهشی پوششهای سطح و خوردگی، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
bastani@icrc.ac.ir
اثرات مخرب اکسیژن اتمی روی مواد مختلف به طور گسترده در سالهای اخیر به وسیله پرواز و آزمایشهای شبیهسازی آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفته است. برهمکنش اکسیژن اتمی با مواد ممکن است سبب سایش سطح، تغییر در ترکیب شیمیایی، ریخت سطح، خواص نوری و تشکیل ذرات و آلودگی مولکولی در سطح فضاپیما شود. پوششهای سفید و سیاه سیلیکون به طور گسترده برای محافظت از سطوح فضاپیما مورد استفاده قرار میگیرد. در این تحقیق ابتدا پوشش کنترل حرارتی RTV-MB از پلیمر پلیدیمتیلسیلوکسان، عامل شبکهساز اکسیمسیلان و رنگدانه کربن سیاه ساخته شد و سپس اثرات اکسیژن اتمی روی کاهش جرم، ترکیب شیمیایی، ریخت سطح و خواص نوری توسط XRD، FTIR، SEM، EDS، AFM اسپکترو رفلکتومتر و رفلکتومتر زیر قرمز بررسی شد. نتایج نشان داد این پوشش صرفاً در سطح خود دچار تغییر در ترکیب شیمیایی شده که این تغییر با تشکیل لایه محافظ SiO2 همراه است. تشکیل این لایه سبب محافظت از پوشش در برابر اثرات مخرب اکسیژن اتمی در محیط مدار نزدیک زمین میگردد. بنابراین این پوشش میتواند به عنوان یک پوشش کنترل حرارتی در محیط LEO استفاده گردد.
اکسیژن اتمی,پوشش کنترل حرارتی سیاه,پلیدیمتیلسیلوکسان,مدار نزدیک زمین,ماهواره
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76051.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76051_89ffa58fc8cc93ec80e1655dbf9e9bf9.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
2
2012
06
21
رنگبری و معدنی شدن ماده رنگزای اسید قرمز 206 از آبهای آلوده با استفاده از نانوکاتالیزور نوری Clinoptilolite/ZnFe2O4 در راکتور CFBR با تکیه بر روش طرح آزمایش تاگوچی
187
196
FA
راحله
بیات بید کوپه
گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ساوه
bayat.pooyeshshimi@gmail.com
بهرام
کیوانی
گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ساوه
bkeyvani14@hotmail.com
محمد
ابراهیمی
گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اراک
msaebrahimi@gmail.com
اسید قرمز 206 (C40H20CaN4O8S2) یک ماده رنگزای آزو با مصرف بالای جهانی میباشد که در پساب صنایع نساجی به مقدار زیاد یافت میشود. در این تحقیق با استفاده از روش تاگوچی و نرمافزار Qualitek-4واکنش تجزیة کاتالیزور نوری اسید قرمز 206(AR206) در آبهای آلوده با استفاده از کاتالیزورZnFe2O4/Clinoptilolite در حالت سوسپانسیون و تابش نور UVدر فوتوراکتور CFBR انجام گرفت. برای شناسایی کاتالیزور تهیه شده از تصاویر میکروسکوپ الکترونی (SEM) و هم چنین الگوی پراش XRD استفاده گردید. واکنش از نظر سینتیکی در شرایط بهینه طراحی شده توسط روش تاگوچی بررسی شد و نتایج نشان داد که سینتیک آن درجه اول بوده است و نتایج قابل قبولی در این بررسیها به دست آمد. تأثیر عوامل عملیاتی در تجزیة کاتالیزور نوری نظیر pH، مقدار آب اکسیژنه، مقدار نانوکاتالیزور نوری و دمای واکنش مورد بررسی قرار گرفت و بیشترین بازده در شرایط بهینه (5=.pH، مقدار آب اکسیژنه یک میلی لیتر، مقدار نانو کاتالیزور نوری ppm 75، و دما ºC 20) مشاهده گردید. بر اساس این نتایج روشی برای تجزیة کاتالیزور نوری با استفاده از کاتالیزور ZnFe2O4/Clinoptilolite به دست آمد که میتوان با گسترش آن به شکل صنعتی، از آن برای تجزیة فاضلابهای رنگی در صنایع نساجی استفاده نمود.
اسید رد 206,نانو کاتالیزور نوری ZnFe2O4,راکتور CFBR,طرح آزمایش تاگوچی
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76052.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76052_0b5d4f84c53dbfa1c4e4104abccaba89.pdf