پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
1
2012
03
20
استفاده از طراحی آزمایش جهت بهینهسازی پایداری نوری سطح چاپ شده با تغییر در فرمولاسیون شفاف پوشه آب پایه
1
8
FA
مهدی
موسوی
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
moosavi_mahdi2003@yahoo.com
سیامک
مرادیان
قطب علمی رنگ، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
moradian@aut.ac.ir
سعید
باستانی
0000-0002-8457-8752
گروه پژوهشی پوششهای سطح و خوردگی، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
bastani@icrc.ac.ir
مجتبی
جلیلی
0000-0002-6818-0672
گروه پژوهشی پوششهای سطح و خوردگی، مؤسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
jalili@icrc.ac.ir
در این تحقیق بهینهسازی فرمولاسیون شفاف پوشه پایه آبی جهت اعمال بر روی زیرآیند چاپ شده (فلکسوگرافی)، با استفاده از نرمافزار Design Expert 7 مورد بررسی قرار گرفته است. از آنجا که نانو سیلیکا، جاذب آلی (tinuvin 400) UV و آب از عوامل مؤثر بر خواص شفاف پوشه هستند به عنوان فاکتور در طراحی آزمایش به روش مخلوط منظور شده و تأثیر آنها بر خواص شفاف پوشه مطالعه شده است. از جمله آزمونهایی که بر روی نمونههای مرکب انجام شده شامل ثبات نوری، براقیت، مقاومت سایشی و چسبندگی میباشند که با بررسی پاسخها، نقش فاکتورها و برهمکنش آنها مطالعه و سپس نواحی بهینه در فرمولاسیون تعیین شده است.
شفاف پوشه,مرکب فلکسوگرافی آب پایه,نانو سیلیکا,طراحی آزمایش,بهینهسازی
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76032.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76032_b316833035677e3cdaef3db76b3de6df.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
1
2012
03
20
مقاومت به خوردگی و ریختشناسی پوشش تبدیلی نانوسرامیک بر پایه هگزافلوئورو زیرکونیک اسید بر روی فولاد
9
18
FA
حسین
عیوض محمدلو
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
h.mohammadloo@aut.ac.ir
علی اصغر
سرابی
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
sarabi@aut.ac.ir
علی اصغر
صباغ الوانی
پژوهشکده رنگ و پلیمر، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
sabbagh_alvani@yahoo.com
حسن
سامعی
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
h-sameie@aut.ac.ir
رضا
سلیمی
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
r-salimi@aut.ac.ir
در این پژوهش، پوشش تبدیلی نانوسرامیکی بر پایه اسید هگزافلوئورو زیرکونیک عاری از نمکهای فسفات، بررسی شد. تأثیر مهمترین عوامل فرآیندی از جمله pH محلول، زمان و دمای غوطهوری بر مقاومت به خوردگی و ریختشناسی این نوع پوشش ارزیابی گردید. رفتار مقاومت به خوردگی پوشش تبدیلی نانوسرامیک بر روی زمینه فولادی در pH های مختلف محلول و دما و زمانهای مختلف غوطهوری به کمک آزمون پلاریزاسیون مورد مطالعه قرار گرفت. آزمون پلاریزاسیون نشان داد در زمان غوطهوری 60 ثانیه، دمای غوطهوری 20 درجه سانتیگراد و 5=pH بهترین شرایط حاصل میگردد. ریختشناسی سطح توسط میکروسکوپ نیرو اتمی (AFM) و میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (FE-SEM) ارزیابی شد. تأثیر pH محلول بر ریختشناسی سطح پوشش تبدیلی توسط میکروسکوپ نیرو اتمی بررسی شد و نتایج نشان داد پوشش تبدیلی به دست آمده در 5=pH ، یکنواختتر و حاوی تجمعات ریزتری در مقایسه با 4.25=pH است. در نهایت نیز از تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی مشخص گردید که با افزایش دما، اندازه ذرات و همچنین احتمال تشکیل ترکهای ریز در پوشش تبدیلی بیشتر میشود و اندازه ذرات موجود در سطح پوشش به دست آمده در حدود 40 تا 60 نانومتر تخمین زده شدند.
پوشش تبدیلی نانوسرامیکی,هگزافلوئورو زیرکونیک اسید,پلاریزاسیون,میکروسکوپ نیرو اتمی,میکروسکوپ الکترونی روبشی
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76033.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76033_0abcf9bbbd41dbbee63c7d5804c76556.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
1
2012
03
20
ازناسیون فوتوکاتالیزوری رنگزاهای آزوی راکتیو با استفاده از فوتوکاتالیزور اکسید روی
19
25
FA
مرضیه
بشیری
گروه مهندسی نساجی، دانشگاه گیلان
nm_mahmoodi@yahoo.com
بابک
نوروزی
گروه مهندسی نساجی، دانشگاه گیلان
babak.noroozi@yahoo.com
نیازمحمد
محمودی
0000-0002-3349-3732
گروه پژوهشی رنگ و محیط زیست، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
mahmoodi@icrc.ac.ir
علی رضا
تهرانی بقا
گروه پژوهشی رنگ و محیط زیست، مؤسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
tehrani@icrc.ac.ir
در این تحقیق، ازناسیون فوتوکاتالیزوری دو ماده رنگزای آزوی راکتیو Reactive Red 2 (RR2) و Reactive Red 120 (RR120) در محلول آبی تحت اثر پرتو فرابنفش با استفاده از اکسید روی به عنوان فوتوکاتالیزور مورد مطالعه قرار گرفت. تأثیر عوامل مؤثر بر میزان رنگبری مثل مقدار فوتوکاتالیزور، pH اولیه محلول، غلظت اولیه رنگزا و همچنین اثر نمکها بررسی شد. اسپکتروفوتومتری UV/vis جهت تعیین میزان رنگبری مورد استفاده قرار گرفت. نتایج، مناسبترین رنگبری را در pH برابر 3 و مقدار اکسید روی برابر mmol/l 15 نشان داد. محلولهای رنگزا با غلظت اولیه کمتر مقادیر رنگبری بیشتری را نشان داد. نمک سدیم سولفات تأثیر چشمگیری بر فرآیند رنگبری نداشت اما نمکهای سدیم بیکربنات و سدیم کربنات مدت زمان رنگبری را افزایش میدهد. همچنین نتایج نشان داد که فرآیند ازناسیون فوتوکاتالیزوری برای رنگبری کامل رنگزاهای راکتیو فرآیند مؤثر و کارا میباشد.
ازناسیون فوتوکاتالیزوری,رنگزای راکتیو,پرتو فرابنفش,فوتوکاتالیزور,رنگبری
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76034.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76034_fdb40b7fb736afe73937ddbde3c834e2.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
1
2012
03
20
سنتز و بررسی تاثیر نوع زمینه سرامیکی بر رنگدانه نانوکپسوله هماتیت به روش میکروامولسیون- سل ژل
27
33
FA
مریم
حسینی زری
گروه پژوهشی رنگدانههای معدنی و لعاب، مؤسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ
mhosseini@icrc.ac.ir
هماتیت از دیرباز به عنوان رنگدانه قرمز طبیعی و غیر سمی شناخته شده است لیکن رنگ قرمز هماتیت در دماهای بالا از پایداری لازم برخوردار نیست و نیاز به محافظت درون زمینه کامپوزیتی مناسب دارد. در این تحقیق پایداری هماتیت، از طریق گنجاندن نانو ذرات آن درون کپسولی از فازهای سرامیکی شناخته شده با پایداری حرارتی- شیمیایی بالا، افزایش داده شده است. سنتز دو فاز کامپوزیتی در این نوع رنگدانه میبایست به روشهای شیمی تر همزمان انجام پذیرد. در ابتدا نانو ذرات هماتیت با نسبت مولی یکسان درون زمینههایی از زیرکون، آلومینا و سیلیکا سنتز شدند و سپس ژلهای سنتز شده پس از خشک شدن در دمای 1250 درجه سانتیگراد درون کوره، حرارت داده شدند. جهت مقایسه کیفیت و پایداری محصول، برروی رنگدانههای نانوکپسوله بررسیهای لازم از جمله آزمونهای پراش پرتو ایکس، رنگسنجی، میکروسکوپ الکترونی روبشی و عبوری انجام شد. نتایج بیانگر این بود که هماتیت کروی شکل میباشد و دارای اندازه ذراتی حدود 10 الی 20 نانومتر است. مناسبترین سیستم نانوکپسوله، در زمینه زیرکونی حاصل میشود ولی بهترین تهرنگ، در سیستم آلومینایی حاصل شد.
نانو کامپوزیت,رنگدانه نانوکپسوله,هماتیت,زیرکون,سیلیکا,آلومینا
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76035.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76035_f08d01e8d07c9852091d02e22746d1ac.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
1
2012
03
20
بررسی پدیده دوشکستی القایی قرمز متیل دریک شبکه هیبریدی نانوساختار برپایه اپوکسی سیلان
35
40
FA
سینا
مدیری
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
sina.modiri@gmail.com
محسن
محسنی
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
mmohseni@aut.ac.ir
عزالدین
مهاجرانی
پژوهشکده لیزر و پلاسما، دانشگاه شهید بهشتی
ezeddinmohajerani@yahoo.com
عیسی
احمد علیدخت
پژوهشکده لیزر و پلاسما، دانشگاه شهید بهشتی
easa.alidokht@yahoo.com
در این تحقیق شبکه نانو هیبریدی آلی- معدنی جدیدی، با استفاده از 3-گلی سیدوکسی پروپیل تری متوکسی سیلان و ماده رنگزای قرمز متیل به روش سل- ژل سنتز شد. خواص ساختاری توسط آزمون FT-IR و TEM و خواص اپتیکی آن در چیدمان آزمایشگاهی دوشکستی القا شده لیزری با عامل متغیر غلظت رنگینه از 3 تا 20 درصد بررسی شد، دادههای به دست آمده از این آزمایش در سه ناحیه لحظه شروع تابش پمپ، تعادل و قطع تابش پمپ (حافظه) تحلیل و قسمت حافظه توسط یک تابع سه جملهای صحهگذاری شد که عوامل زمانی به دست آمده از تابع سهجملهای به حافظه اپتیکی ارتباط داده شد و بهینه غلظت ماده رنگزا برای دوشکستی القا شده لیزری، 8 درصد و رنگینه برای حافظه اپتیکی، 10 درصد به دست آمد. نتایج حاکی از قابلیت استفاده از این شبکه هیبریدی در مدولاتورها میباشد.
اپوکسی سیلان,قرمز متیل,ساختار نانوهیبریدی,اپتیک غیرخطی
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76036.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76036_af8f7cb1bfdf8e3cbb26ba2c8c1473d2.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
1
2012
03
20
تجزیه و تحلیل طیفی و توسعه محدوده کاربرد فضای محرکههای رنگی پایه در رنگرزی منسوجات
41
50
FA
مهدی
صفی
گروه پژوهشی فیزیک رنگ، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
mahdisafi@icrc.ac.ir
طیبه
سلیمانیان
https://orcid.org/ 0
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
t.smoghadam@aut.ac.ir
در تحقیق حاضر، کاربرد مقادیر محرکه رنگی پایه (N*) بدست آمده از روش تجزیه کوهن و کاپوف به عنوان جایگزینی برای مقادیر انعکاس طیفی (N) بررسی شد. مقیاسپذیری فضای محرکه رنگی پایه و تبدیل غیرخطی آن بر مبنای تئوری یک ثابتی کیوبلکا-مانک به صورت کمی در غلظتهای مختلف تجزیه و تحلیل طیفی گردید و میزان تطابق آن با فضای حاصل از فضای انعکاس طیفی مورد بررسی قرار گرفت. طول موجهای بهینه به منظور توسعه و تعمیم رابطه خطی تابع فوق با غلظت معرفی شدند. نتایج نشان داد که تبدیل غیر خطی فضای محرکههای رنگی پایه، یعنی فضای مقیاسپذیرتر است. در طول موجهای پیشنهادی محدوده رابطه خطی مقادیر مشابه با غلظت تا حد معینی بهبود مییابد و رابطه خطی به دست آمده در نواحی تعمیم یافته برای تابع مورد نظر میتواند به عنوان راه حلی برای بررسی رفتار سامانههای رنگرزی از جمله تخمین غلظت ماده رنگزا از دادههای کالریمتری یا همان مقادیر محرکههای سهگانه پیشنهاد گردد.
محرکه رنگی پایه,تئوری کیوبلکا,مانک,انعکاس,تخمین غلظت,تحلیل طیفی
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76037.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76037_35529cab69ab77c3e64928b6da4c5572.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
1
2012
03
20
سنتز، شناسایی و بررسی خواص ماده رنگزای دیسپرس جدید بر پایه آزو با قابلیت حذف شدن در محیط قلیایی، بر روی الیاف پلیاستر رنگرزی شده
51
58
FA
محمد
دودانگه
عضو باشگاه پژوهشگران جوان، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کاشان
dodangeh_mohamad@yahoo.com
کمالالدین
قرنجیگ
0000-0002-0115-3557
گروه پژوهشی مواد رنگزای آلی، قطب علمی رنگ، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
gharanjig@icrc.ac.ir
مهرداد
محمدیان
دانشگاه آزاد اسلامی واحد کاشان
mohammadian5@yahoo.com
موسی
صادقی کیاخانی
0000-0003-0513-8255
گروه پژوهشی مواد رنگزای آلی، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
sadeghi-mo@icrc.ac.ir
در این تحقیق یک ماده رنگزای دیسپرس جدید از پارا آمینو بنزوئیک اسید به عنوان جزء نمک دی آزونیوم و 3-N,N- دی اتیل آمینواستانیلید به عنوان جزء جفت شونده سنتز شد. ماده رنگزای دیسپرس سنتز شده به روش نوبلور خالص شده و به وسیله روشهای دستگاهی DSC،FTIR ، Mass spectra،1HNMR ،13CNMR و UV-Visible شناسایی گردید. ماده رنگزای سنتز شده برای رنگرزی الیاف پلیاستر به روش دمای بالا (HT) به کار رفت و خواص رنگرزی و خواص ثباتی آن بررسی گردید. نتایج نشان دادند که ماده رنگزای سنتز شده دارای قابلیت رنگرزی خوبی بر روی الیاف پلیاستر بوده و ثبات شستشویی عالی و ثبات نوری خوبی دارد. همچنین قابلیت حذف فرآیند شستشوی احیایی و جایگزینی آن با فرآیند شستشوی قلیایی کالاهای رنگرزی شده مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که ماده رنگزای موجود بر روی سطح الیاف پلیاستر در اثر شستشوی قلیایی از کالا جدا شده و بدین ترتیب شستشوی احیایی و در نهایت مصرف سدیم هیدروسولفیت حذف شد.
سنتز,ماده رنگزای دیسپرس,الیاف پلی استر,ماده رنگزای آزو,رنگرزی
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76038.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76038_c735ac4a421451799c899adcc27e9cbf.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
1
2012
03
20
تأثیر دندریمر بر قابلیت رنگرزی پارچه پنبهای با مواد رنگزای مستقیم
59
65
FA
فاطمه
خاکزار بفروئی
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
fatemeh_khakzar@yahoo.com
رضا
محمد علی مالک
0000-0002-3389-4691
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
rmamalek@aut.ac.ir
فیروز
مهرمظاهری
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
ciba.ir.maz@kanoon.net
پیش آمادهسازی پارچه پنبهای با دندریمر پلیپروپیلن ایمین قدرت رنگی آن را در رنگرزی با مواد رنگزای مستقیم C.I. DIRECT BLUE 78 وC.I. DIRECT RED 81 افزایش میدهد. استفاده از این دندریمر و رنگزای مستقیم C.I. DIRECT RED 81 به طور همزمان روی پارچه پنبهای با روشهای رنگرزی رمقکشی و مداوم مورد مطالعه قرار گرفت و رنگرزی به مقدار کمی بهبود یافت. پیشآمادهسازی پارچه پنبهای با دندریمر در شکل امولسیون دندریمر که با روش pad-dry به کار گرفته شده و فرآیند رنگرزی نیز به صورت مداوم انجام شده است باعث افزایش قدرت رنگی و حصول یکنواختی و همچنین بهبود ثبات نوری و شستشویی میگردد. به کارگیری دندریمر به شکل امولسیون از تشکیل تجمعات دندریمر جلوگیری کرده و باعث ایجاد یکنواختی در توزیع دندریمر روی سطح الیاف پنبه شده و در نتیجه باعث جذب رنگزاهای مستقیم C.I. DIRECT RED 81 و C.I. DIRECT BLUE 78 به کالای پنبهای به صورت یکنواخت میشود.
دندریمر,پنبه,رنگرزی,اصلاح سطحی,رنگزاهای مستقیم,حبس مولکولی
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76039.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76039_a2eda0aa0f996c24fee2b996cb70b4db.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
1
2012
03
20
بهینهسازی آمادهسازی شیمیایی سطوح فولادی زنگ زده توسط محلولهای آمادهسازی برپایه مخلوط تانین و اسید فسفریک
67
76
FA
سید مجتبی
کسائیان
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
mojtaba_k@aut.ac.ir
محمدرضا
محمدزاده عطار
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
attar@aut.ac.ir
محمد
مهدویان احدی
0000-0001-8470-6833
گروه پژوهشی پوششهای سطح و خوردگی، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
mahdavian-m@icrc.ac.ir
در این تحقیق رفتار الکتروشیمیایی مخلوط اسید فسفریک و تانین به عنوان محلولهای مبدل زنگ مورد بررسی قرار میگیرد. روش طراحی آزمایشات تاگوچی به عنوان ابزاری مفید در تحلیل نتایج آزمونها مورد استفاده قرار گرفت. متغیرهای مورد مطالعه شامل درصد وزنی اسیدفسفریک، درصد وزنی تانین، pH محلولهای آمادهسازی و زمان غوطهوری نمونههای فلزی زنگ زده در محلولهای آمادهسازی بود. آزمون پلاریزاسیون به منظور اندازهگیری سرعت خوردگی بر روی لایههای تبدیلی و بدست آوردن شرایط بهینه محلول آمادهسازی از لحاظ بازده بازدارندگی استفاده گردید. همچنین آزمونهای شناسایی شامل میکروسکوپ الکترونی روبشی مجهز به آنالیز EDX ، پراش پرتو ایکس و طیفسنجی زیر قرمز بر روی نمونههای بهینه صورت گرفت. نتایج آزمون پلاریزاسیون نشان داد که محلول فاقد تانین و شامل 20% وزنی اسید فسفریک در pH برابر 2 و زمان غوطهوری 5 ساعت شرایط بهینه از لحاظ بازده بازدارندگی را ایجاد مینماید. آزمونهای پراش پرتو ایکس و طیفسنجی زیر قرمز نشان دادند که تغییرات فازی بر روی لایه زنگ صورت گرفته است و لایه تبدیلی تشکیل شده در حالت بهینه قابلیت حفاظت مناسبی از فلز زیرآیند دارد.
آمادهسازی,مبدل زنگ,پلاریزاسیون,پراش پرتو ایکس,طیفسنجی زیر قرمز
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76040.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76040_d021aaea6c035a6455c2216b74a1b790.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
6
1
2012
03
20
رنگبری از محلول حاوی راکتیو قرمز 120 در حضور آب اکسیژنه و نانوذرات مغناطیسی اکسیدکبالت ـ آهن به عنوان کاتالیزور
77
86
FA
علی رضا
تهرانی بقا
گروه پژوهشی رنگ و محیط زیست، مؤسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
tehrani@icrc.ac.ir
مهرناز
قراگوزلو
0000-0002-0987-9459
گروه پژوهشی نانومواد و نانوپوششها، مؤسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ
gharagozlou@icrc.ac.ir
فرزانه
امامی
گروه پژوهشی محیط زیست، مؤسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
emami.farzane@gmail.com
در این تحقیق تخریب کاتالیزوری رنگزای راکتیو قرمز 120 با استفاده از نانو ذرات مغناطیسی کبالت-اکسید آهن در حضور آب اکسیژنه مورد مطالعه قرار گرفت. نانو ذرات مغناطیسی کبالت-اکسید آهن با استفاده از روش سل-ژل اصلاح شده تهیه شدند و با استفاده از آزمونهای پراش پرتو X (XRD)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) و مگنتومتر با نمونه ارتعاشی (VSM) شناسایی شدند. نانو ذرات به دست آمده به فرم تک فاز بلوری و با اندازه ذرات nm 21-16 بودند. مقادیر مغناطش اشباع، مغناطش پسماند و کوئرسیویته نانوذرات به ترتیب emu/g 68، emu/g31 و Oe 1842 به دست آمد. این ذرات نانو مغناطیسی در محدوده وسیعی از pH، 8-2 از خود خاصیت کاتالیزوری در تخریب ماده رنگزا نشان دادند و این خاصیت بیشترین اثر را در pH، 3-2 داشت. سرعت رنگبری با افزایش غلظت کاتالیزور، هیدروژن پراکساید و دما افزایش نشان داد. مقادیر بهینه برای رنگبری کامل از محلول حاوی ماده رنگزا RR120 (ppm 50 ، ml 50) برابر 0.1 گرم بر لیتر کاتالیزور، 10 میلیمولار هیدروژن پراکساید در 3=pH و دمای 75 درجه سانتیگراد به دست آمد. نانو ذرات بازیابی شده کارآیی کاتالیزوری خود را پس از استفاده و بازیابی مجدد تا 6 مرتبه به خوبی حفظ کردند.
نانوذرات مغناطیسی,اکسید کبالت,آهن,اکسیداسیون کاتالیزوری,رنگبری,راکتیو قرمز 120
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76041.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76041_20cd26e2028199cce91f29560d61e5d2.pdf