پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
4
4
2010
12
22
حذف رنگ بنفش متیل توسط جذب روی بنتونیت در حضور نانو فریت مس
191
197
FA
سعیده
هاشمیان
گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد یزد
sa_hashemian@yahoo.com
جذب رنگزای بازی بنفش متیل (MV) روی خاک بنتونیت، فریت CuFe2O4و کامپوزیت /bentonite CuFe2O4 در محلولهای آبی بررسی شد. کامپوزیتی از مس و آهن و بنتونیت توسط روش هم رسوبی و درpH=11 تهیه گردید. کامپوزیت تهیه شده میتواند برای حذف رنگ در آب استفاده شود و سپس از محیط جدا گردد. نتایج XRDساختار اسپینل را برای فریت CuFe2O4 نشان داد. تصویر میکروسکوپی SEM اندازه ذرات حدود 50 نانومتر را برای کامپوزیت /bentonite CuFe2O4 نشان داد. اثر پارامترهای تجربی مختلف نظیر pH، زمان تماس جاذب و رنگ، وزن جاذب و دما در میزان حذف رنگ بنفش متیل بررسی شد. بیشترین درصد حذف رنگ در pH=12 و در زمان تماس 15 دقیقه صورت گرفت. در غیاب فریت مس زمان تماس برای جاذب بنتونیت به 60 دقیقه افزایش مییابد. در حضور فریت مس سرعت بسیار زیادی برای حذف رنگ مشاهده گردید.
بنتونیت,متیل ویولت,جذب,نانو فریت مس,حذف رنگزا
https://jcst.icrc.ac.ir/article_75986.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_75986_a825e7b3c0c09131aa7925c00b4b05bc.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
4
4
2010
12
22
رنگبری رنگزاهای اسیدی با استفاده از کیتوسان در سیستمهای یک جزئی و دو جزئی
199
206
FA
راضیه
صالحی
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
salehi_6387@yahoo.com
مختار
آرامی
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
arami@aut.ac.ir
نیازمحمد
محمودی
0000-0002-3349-3732
گروه پژوهشی رنگ و محیط زیست، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
mahmoodi@icrc.ac.ir
سیدهژیر
بهرامی
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایران
hajirb@aut.ac.ir
امروزه به منظور حذف آلودگی آب، از جاذبهای ارزان قیمت استفاده میگردد. کیتوسان با دیاستیله کردن بیوپلیمرکیتین به دست میآید و کیتین از نظر فراوانی در جهان دومین پلیساکارید بعد از سلولز است. در این تحقیق رنگبری دو رنگزای آنیونی از پسابهای نساجی در سیستمهای یک جزئی و دو جزئی انجام شده است. رنگزای مستقیم آبی 78 (Direct Blue 78) و رنگزای اسیدی مشکی 26 (Acid Black 26) به عنوان مدل انتخاب شده است. خصوصیات سطحی کیتوسان قبل و بعد از فرآیند رنگبری با استفاده از تبدیل فوریه زیر قرمز و میکروسکوپ الکترونی پویشی ارزیابی گردید. عوامل مؤثر بر فرآیند رنگبری مانند مقدار جاذب و pH بررسی شد. دادهها نشان دادند که کیتوسان میتواند به عنوان یک جاذب برای رنگبری رنگزاهای آنیونی از پسابهای رنگی نساجی مورد استفاده قرار گیرد.
رنگبری,کیتوسان,سیستم دو جزئی,پسابهای رنگی نساجی,رنگزای آنیونی
https://jcst.icrc.ac.ir/article_75987.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_75987_c86d4880eb2225811544f02aaa7ef8df.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
4
4
2010
12
22
نقش پارامترهای فرآیندی در آبکافت افزودنی آمینوسیلان در چسبندگی یک لاک اپوکسی ـ سیلیکون
207
216
FA
پرسا
کیهان
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
test-keyhan@test.com
محسن
محسنی
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
mmohseni@aut.ac.ir
علی
بقایی راد
شرکت ردا کیمیا
test-baghaei@test.com
در این تحقیق اثر یک بهبود دهنده چسبندگی سیلیکونی بر روی چسبندگی رزین اپوکسی با سخت کننده آمینو سیلیکونی بررسی شده است. برای این منظور N -2 آمینو اتیل3 آمینو پروپیل تریمتوکسی سیلان به عنوان افزودنی در فرمولاسیون لاک اپوکسی وارد شده و اثر آن با بهرهگیری از فرآیند سل ژل بر خواص نهایی روکش مورد بررسی قرار گرفت. آزمونهای چسبندگی، سختی ویکرز، کشش و آزمون مکانیکی ـ گرمایی (DMTA ) نشاندهنده افزایش چسبندگی روکش در حضور ترکیب آمینو سیلان نسبت به رزین اپوکسی ـ سیلیکون است. دلیل این امر به برقراری پلهای شیمیایی در اثر ایجاد پیوندهای کووالانس بین سیلانولها و هیدروکسیلهای سطح و همچنین واکنش بین گروه آمینو سیلان با گروه اپوکسی رزین اپوکسی و گروههای سیلان سخت کننده ارتباط داده شد. از طرف دیگر تشکیل شبکه سه بعدی سیلوکسان در مرحله متراکم شدن سیلانولها، افزایش چگالی شبکهای سیستم و تراکم فیلم رنگ را سبب گردید.
بهبود دهندههای چسبندگی سیلانی,فرآیند سل ژل,چسبندگی,اپوکسی سیلیکون
https://jcst.icrc.ac.ir/article_75988.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_75988_936d3e1fa0fc288ba17bae0441f1e170.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
4
4
2010
12
22
بررسی اثر نانو ذرات آلومینا بر مقاومت به خراش رزینهای یورتان اکریلات پخت شونده با UV
217
222
FA
قدسیه
مشعوف
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
test-mashoof@test.com
مرتضی
ابراهیمی
0000-0003-3201-2471
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
ebrahimi@aut.ac.ir
سعید
باستانی
0000-0002-8457-8752
گروه پژوهشی پوششهای سطح و خوردگی، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
bastani@icrc.ac.ir
امروزه پخت فیلمهای نازک پلیمری از طریق تابش پرتو در کاربردهای متفاوتی همچون لاک، رنگ و جوهرهای چاپ بسیار گسترش یافته است. رزینهای یورتان اکریلات یکی از مهمترین رزینهای پخت شونده با UV در صنایعی همچون صنعت خودرو بوده و از آنجا که در بسیاری از این کاربردها مقاومت در برابر خراش بالا لازم است، توجه زیادی به بهبود مقاومت در برابر خراش این پوششها از طریق افزودن نانو ذرات معطوف گردیده است. از این رو در این کار تحقیقاتی به بررسی اثر نانو ذرات آلومینا بر خواص فیزیکی و مکانیکی پوششهای یورتان اکریلات پخت شونده با UV، به ویژه مقاومت به خراش آن پرداخته شده است. مقاومت در برابر خراش از طریق آزمون Nano Indentation ارزیابی گردید. همچنین سختی میکرو فیلمهای پخت شده و استحکام چسبندگی پوششها نیز مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج حاکی از افزایش کار خراش از حدود 470 تا 700 پیکو ژول و مدول الاستیک از 1.9 تا 2.3 گیگا پاسکال میباشد. به طور کلی میتوان بیان نمود که نانو ذرات آلومینا موجب بهبود نسبی در برخی از خواص فیلمهای یورتان اکریلات پخت شونده با UV گردیده است.
یورتان اکریلات,نانو آلومینا,مقاومت در برابر خراش,پخت شونده با UV
https://jcst.icrc.ac.ir/article_75989.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_75989_69a53e11d9a77f598985a4a6910685b6.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
4
4
2010
12
22
بررسی جذب هم دمای مواد رنگزای دیسپرس روی الیاف نایلون 6
223
231
FA
مهدی
صفی
گروه پژوهشی فیزیک رنگ، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
mahdisafi@icrc.ac.ir
در این تحقیق جذب همدمای سه ماده رنگزای غیریونی دیسپرس آبی 3، قرمز 1 و زرد 3 بر روی الیاف نایلون 6 در دو دمای 90 و 98 درجه سانتیگراد مطالعه شده است. در همه موارد انحراف مشخصی از جذب همدما نرنست مشاهده شد. کارآیی جذب همدما دو حالته (Dual-Mode) که مرکب از دو مکانیسم جذب در مکانهای مشخص (لانگمیور) و انحلال (نرنست) میباشد، بررسی شد. مشاهده شد که در مقایسه با معادله جذب نرنست، معادله جذب دوحالته با نتایج تجربی از تطابق بالاتری برخوردار است. علاوه بر آن، نتایج تأثیر عامل دما بر روی جذب همدما دوحالته نشان داد که با افزایش دما حد اشباع لیف افزایش یافته و فضای بیشتری در بستر لیفی برای انحلال رنگزا به وجود میآید. اگرچه وقوع چنین حالتی خود منجر به افزایش مقدار جذب طی ساز و کار نرنست میشود، هنوز هم سهم زیادی از جذب از طریق جذب در مکانهای مشخص و به شکل همدما لانگمیور رخ میدهد.
رنگزای دیسپرس,نایلون 6,جذب همدما,نرنست,دوحالته,لانگمیور
https://jcst.icrc.ac.ir/article_75990.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_75990_95f17c20009ba3122dc279b1497bd343.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
4
4
2010
12
22
سنتز، کاربرد و بررسی خواص دو ماده رنگزای اسیدی جدید بر پایه نفتالیمید
233
243
FA
مژگان
حسین نژاد
0000-0003-3351-0157
گروه مواد رنگزای آلی، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
hosseinnezhad-mo@icrc.ac.ir
علیرضا
خسروی
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
a.khosravi@aut.ac.ir
کمالالدین
قرنجیگ
0000-0002-0115-3557
گروه پژوهشی مواد رنگزای آلی، قطب علمی رنگ، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
gharanjig@icrc.ac.ir
سیامک
مرادیان
قطب علمی رنگ، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
moradian@aut.ac.ir
دو ماده رنگزای مونو آزو اسیدی بر پایه نفتالیمید با به کار بردن 4-آمینو-N-متیل (بوتیل)-1، 8-نفتالیمید به عنوان جزء دیآزوته شونده و -J اسید به عنوان جزء جفت شونده سنتز شدند. مشتقات 4-آمینو N-آلکیل-8،1-نفتالیمید با استفاده از نیتروزیل سولفوریک اسید دیآزوته شد و با –J اسید جفت گردید. هر دو ماده رنگزای سنتز شده خالصسازی و به روشهای دستگاهی مختلف از قبیل 1HNMR، FTIR، DSC و آنالیز عنصری شناسایی شدند. برای مقایسه و بررسی خواص رنگرزی و اسپکتروفوتومتری مواد رنگزای اسیدی بر پایه نفتالیمید، دو ماده رنگزای آزوبنزن با به کار بردن آنیلین و پارا نیتروآنیلین به عنوان اجزاء دیآزوته شونده و -J اسید به عنوان جزء جفت شونده سنتز شدند. خواص اسپکتروسکوپی مواد رنگزای سنتز شده در حلالهای مختلف و اثر هالوکرومیسم آنها بررسی گردید. در نهایت مواد رنگزای سنتز شده بر روی الیاف پلیآمید و پشم به کار رفتند و سپس خواص ثباتی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان دادند که مواد رنگزای سنتز شده قابلیت رنگرزی خوبی بر روی این الیاف دارند و دارای ثبات شستشویی عالی، ثبات تعرق و میلینگ خوب و ثبات نوری ضعیف هستند.
نفتالیمید,رنگرزی,آزو بنزن,باتوکرومیک,سولواتوکرومیک
https://jcst.icrc.ac.ir/article_75991.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_75991_4d0c3f663e212217aa234cd3b14f2469.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
4
4
2010
12
22
اثر میزان اکسید پرازدیمیم و جایگزینی سیلیس با خاکستر سبوس برنج ایرانی بر رنگدانه (Pr,Zr)SiO4
245
252
FA
فاطمهالسادات
تلاتری
دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه بینالمللی امام خمینی(ره)
test-talatori@test.com
سعید
باغشاهی
گروه مواد، دانشگاه بینالمللی امام خمینی(ره)
baghshahi@ikiu.ac.ir
مسعود
رجبی
گروه مواد، ، دانشگاه بینالمللی امام خمینی(ره)
test-rajabi@test.com
در این تحقیق ترکیبات متفاوتی از رنگدانه (Pr,Zr)SiO4 ساخته شد و تأثیر میزان اکسید پرازدیمیم و جایگزینی سبوس برنج کلسینه شده ایرانی به جای سیلیس معدنی مورد بررسی قرار گرفت. نمونهها در دمای oC1050 کلسینه شدند و سپس عملیات شستشو و آسیاب انجام شد. از نتایج جالب این تحقیق این است که تغییر درصد اکسید پرازدیمیم تغییر چندانی در مختصات L*a*b* نمونهها ایجاد نکرد که در نتیجه آن میتوان رنگدانههایی اقتصادی با درصد کمتر این اکسید هزینهبر ساخت. در ضمن با جایگزین کردن سیلیس با خاکستر سبوس برنج در ترکیبات از زردی رنگدانهها کاسته شد که احتمالاً این امر ناشی از ناخالصیهای موجود در خاکستر حاصل از سبوس است که در این صورت میتوان آنها را با اسیدشویی حذف کرد. نتایج XRD نشان دهنده تشکیل فازهای ZrO2 و ZrSiO4 است که با توجه به رنگ زرد حاصل میتوان نتیجه گرفت که پرازدیمیم به صورت محلول جامد وارد ساختارهای فوق شده است.
رنگدانه,زردی,پرازدیمیم,سبوس برنج
https://jcst.icrc.ac.ir/article_75992.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_75992_6fc602eb82802147666d2b2855e87fc3.pdf