پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
15
4
2022
02
20
بررسی پایداری رنگی استانداردهای سرامیکی BCRA با استفاده از روشهای آماری تک متغیره
243
254
FA
نجمه
خلیلی
گروه پژوهشی دوباره تولید رنگ و کنترل رنگ، پژوهشکده فیزیک رنگ، پژوهشگاه رنگ ، تهران، ایران، صندوقپستی: 654-16765
nkhalili@icrc.ac.ir
مهدی
صفی
گروه پژوهشی دوباره تولید رنگ و کنترل رنگ، پژوهشکده فیزیک رنگ، پژوهشگاه رنگ ، تهران، ایران، صندوقپستی: 654-16765
mahdisafi@icrc.ac.ir
فرهاد
عامری
0000-0001-6139-5665
گروه پژوهشی دوباره تولید رنگ و کنترل رنگ، پژوهشکده فیزیک رنگ، پژوهشگاه رنگ ، تهران، ایران، صندوقپستی: 654-16765
fameri@icrc.ac.ir
<em>بررسی پایداری رنگی </em><em>استانداردهای سرامیکی کالیبره شده </em><em>BCRA</em><em> به منظور تعیین زمان کالیبراسیون طیفسنجهای انعکاسی بسیار حائز اهمیت میباشد. در این تحقیق تغییرات رنگی و طیفی سری 14 تایی استانداردهای سرامیکی </em><em>BCRA</em><em> ساخت شرکت (آویان تکنولوژی - </em><em>Avian Technologies</em><em>) طی سه سال در شرایط تکرارپذیر بررسی گردید. برای بررسی تغییرات رنگی هر یک از سرامیکها، مقادیر اختلاف رنگ محاسبه و با استفاده از آمارههای تکمتغیره </em><em>MCDM</em><em> و </em><em> RMS(2S)</em><em> تحلیل گردید. تغییرات مشخصههای انعکاس طیفی نیز بصورت مشابه با آمارههای انحراف استاندارد (</em><em>R<sub>λ,2δ</sub></em><em>∆</em><em>(</em><em> و </em><em>RMS<sub>R</sub></em><em> بررسی شد. نتایج آماری این تحقیق نشان داد در بازه زمانی 3 ساله، هیچ یک از استانداردهای سرامیکی</em><em> BCRA </em><em> تغییرات رنگی و طیفی قابلتوجهی نداشته و از پایداری رنگی خوبی برخوردار بودند بهطوری که بیشینه مقدار به دست آمده برای آماره </em><em>MCDM(ΔE*<sub>ab</sub>)</em><em> حدود 0.08 واحد و برای آماره </em><em>RMS<sub>R</sub></em><em> حدود 0.02 درصد بوده است که این نتیجه میتواند نقش بسزایی در کاهش هزینههای کالیبراسیون مجدد این استانداردهای مرجع داشته باشد.</em>
طیفسنج انعکاسی,کالیبراسیون,استانداردهای سرامیکی BCRA,پایداری رنگی,روشهای آماری تکمتغیره
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81768.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81768_31a6fb07491584c4340922b0ef58c340.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
15
4
2022
02
20
استفاده از دوربین تلفن همراه به عنوان طیفسنج در محیط آزاد
255
269
FA
علیرضا
وزیری
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، اصفهان، ایران، صندوق پستی: ۸۴۱۵۶۸۳۱۱۱
fakoor100@gmail.com
فیروز
قنبری
دانشکده شیمی، دانشگاه تهران، ایران، صندوق پستی: 141556619
fghanbari@yahoo.com
مهزیار
گرجی بندپی
شرکت دانشبنیان جنبش همگام و تولید و پیمان پارس، پارک علم و فناوری مازندران، ساری، مازندران، ایران، صندوق پستی: 4816845155
info@jahatcompany.com
<em>برای استفاده از دوربین تلفن همراه به عنوان یک طیفسنج، غالبا نیاز به انجام دو مرحله است. در مرحله اول مقادیر </em><em>RGB</em><em> خروجی آن را به مقادیر رنگی مستقل از دستگاه تبدیل کرده و در مرحله بعد، مقادیر انعکاس طیفی از مقادیر مستقل از دستگاه، بازتولید میشوند. در این تحقیق از روش ماتریسی برای تبدیل دو فضای رنگی در مرحله اول استفاده شد. در مرحله بعد، مقادیر انعکاس طیفی با استفاده از روش تجزیه اجزا اصلی </em><em>(Principal component analysis (PCA))</em><em> باز تولید شدند. در روش تجزیه اجزا اصلی، برای محاسبه بهتر مقادیر انعکاسی میتوان از مقادیر رنگی در دو منبع نوری به جای یک منبع نوری استفاده کرد. نشان داده شد که بهترین مقادیر انعکاسی موقعی حاصل میشود که از مقادیر رنگی بهدست آمده در منبع نوری </em><em>D50</em><em> و مشاهده کننده 10 درجه و مقادیر رنگی در منبع نوری </em><em>A</em><em> و مشاهده کننده 2 درجه، استفاده شود. همچنین مقادیر رنگی تحت منبع نوری و مشاهده کننده دوم، باید از طریق یک ماتریس تبدیل، از مقادیر رنگی تحت منبع نوری و مشاهده کننده اول بهدست آمده باشند</em><em>.</em>
روش ماتریسی,روش تجزیه اجزا اصلی,رنگسنجی,طیفسنجی,دوربین تلفن همراه
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81769.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81769_afd47e903a98fd0f8e1d1d77d22799c9.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
15
4
2022
02
20
حسگر زیستی تهیه شده از نانوالیاف هیبریدی کیتوسان/نانولوله کربنی عاملدار به منظور شناسایی نیکوتین
271
286
FA
ابوالفضل
میرانی
گروه مهندسی پزشکی، واحد تهران جنوب، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران، صندوق پستی: 1و2و3 : 1955764955
st_a_mirani@azad.ac.ir
لاله
ملک نیا
گروه مهندسی پزشکی، واحد تهران جنوب، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران، صندوق پستی: 1و2و3 : 1955764955
maleknia.nrc@azad.ac.ir
امیر
امیرآبادی
گروه مهندسی پزشکی، واحد تهران جنوب، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
a_amirabadi@azad.ac.ir
<em>در این تحقیق نیکوتین (</em><em>NIC</em><em>)</em><em> </em><em>با استفاده از الکترود اصلاح شده کربن شیشهای (</em><em>GC</em><em>) به روش ولتامتری چرخهای (</em><em>CV</em><em>) شناسایی شده است. سطح الکترود </em><em>GC</em><em> با استفاده از روش الکتروریسی و تولید نانو الیاف هیبریدی اصلاح شده است. در این راستا، نانو الیاف هیبریدی از پخش کردن نانولوله کربنی با عامل کربوکسیله (</em><em>MWCNT-COOH</em><em>) به عنوان جزء معدنی در بستر پلیمر </em><em>CS</em><em> بهعنوان جزء آلی با شکل منحصر به فرد و ناحیه سطح بالا تولید شده است. میانگین قطر منفذ با افزایش نانولوله کربنی عاملدار بهدلیل افزایش قطر نانوالیاف افزایش یافته است. خواص الکتروشیمیایی </em><em>NIC</em><em> با الکترود </em><em>GC-CS/MWCNT-COOH</em><em> مورد بررسی قرار گرفت. </em><em>NIC</em><em> با الکترود </em><em>CS/MWCNT-COOH</em><em> که یک فرآیند کنترل شده با 2 پروتون و 2 الکترون بود کاهش غیرقابل برگشت داشت. سیگنال اکسید شدن در پتانسیل پایینتر و جریان بالاتر برای </em><em>NIC</em><em> با الکترود اصلاح شده در مقایسه با الکترود </em><em>GC</em><em> به دست آمده است که نشان میدهد نانولیف حاوی نانولوله کربنی سرعت انتقال الکترون را افزایش میدهد. تحت شرایط بهینه، </em><em>CV</em><em> اکسید شدن </em><em>NIC</em><em> را در 0.82 ولت در محلول بافرفسفات 7.4=</em><em>pH</em><em> نشان میدهد. منحنی کالیبراسیون خطی محدوده 0.1 تا 100میکرو مولار غلظت </em><em>NIC</em><em> (0.9987 </em> <em>) </em><em>با حد تشخیص 90 نانومولار را نشان میدهد. برای 100 تشخیص موازی 10 میکرومولار </em><em>NIC</em><em> برای 5 بار تکرار، 97.2 درصد با انحراف معیار استاندارد 4.08 توانست پایداری خود را نسبت به چرخه اول حفظ نماید که نشان میدهد الکترود </em><em>CS/MWCNT-COOH</em><em> دارای تکرارپذیری و پایداری عالی است.</em>
نیکوتین,خصوصیات الکتروشیمیایی,نانوالیاف,کیتوسان,نانولوله کربنی چند دیواره عاملدار
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81770.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81770_23d823f4f27e6956044eae0ef3cf5682.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
15
4
2022
02
20
شناسایی رنگدانههای قرمز، آبی و طلایی دیوارنگاره قاجاری مربوط به شومینه خانه گوهریون تبریز
287
299
FA
علیرضا
کوچکزایی
0000-0002-3376-6905
گروه مرمت و باستان سنجی، دانشکده حفاظت آثار فرهنگی، دانشگاه هنر اسلامی تبریز، تبریز، ایران
alireza.k.1989@gmail.com
یاسر
حمزوی
0000-0002-3504-0534
استادیار و عضو هیئت علمی دانشگاه هنر اسلامی تبریز
yaserhamzavi99@gmail.com
فائزه
شجاعی فر
کارشناس مرمت آثار تاریخی، دانشکده حفاظت آثار فرهنگی، دانشگاه هنر اسلامی تبریز
fshojaefar@yahoo.com
<em>هدف از این پژوهش شناسایی عوامل رنگی در بقایای دیوارنگاره یک شومینه تاریخی مربوط به دورۀ قاجار و در خانۀ گوهریون تبریز است. در این راستا پس از نمونهبرداری از رنگهای آبی، قرمز و طلایی بخشهای مختلف دیوارنگاره، از میکروسکوپ الکترونی روبشی مجهز به طیفسنج پراش پرتو ایکس (</em><em>SEM-EDS</em><em>) جهت شناسایی عناصر موجود در ساختار نمونه، طیفسنجی میکرو رامان و زیر قرمز تبدیل فوریه (</em><em>FTIR</em><em>) جهت بررسی خصوصیات ساختاری و میکروسکوپ نوری پلاریزه (</em><em>PLM</em><em>) با هدف بررسی خصوصیات نوری نمونهها در دو حالت ساده و متقاطع استفاده شد. بر اساس نتایج حاصل، در این دیوارنگاره قاجاری از ترکیبی از سرنج، زرنیخ (اورپیمنت) و سفیدآب شیخ در ایجاد نقش گل با تنالیتههای مختلقی از رنگ قرمز استفاده شده و در بخشهایی از حاشیه دیوارنگاره نیز لکههایی از سرنج قابل مشاهده بود. عامل ایجاد رنگ آبی، اولترامارین (مصنوعی) است و در رنگ آبی آسمانی از ترکیبی از این رنگدانه و گچ استفاده شده است. ارزیابی رنگ طلایی نیز نشان دهندۀ استفاده از آلیاژی از طلا و مس به صورت ورقهای است که در بخش کتیبه همراه با تشکیل محصولات تخریب مس بهصورت کربوکسیلات میباشد که دلیل تغییر رنگ این بخشها به رنگ سبز است. همچنین تشکیل صابون سرب در بخشهایی که از سفیدآب شیخ استفاده شده بود، مشاهده شد. </em>
طیفسنجی میکرو رامان,SEM-EDS,رنگدانه,دیوارنگارۀ قاجاری,خانه گوهریون تبریز
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81771.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81771_09f014fedbb24b899a04ab230847810d.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
15
4
2022
02
20
حذف و اندازهگیری رنگ بروموکروزول بنفش در نمونههای آبی توسط روش استخراج فاز جامد پخشی با نانولولهکربنی مغناطیسی اصلاح شده توسط بتاسیکلودکسترین
301
315
FA
علی
مقیمی
دانشکده علوم پایه، گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین &ndash;پیشوا
kamran9537@yahoo.com
میلاد
ابنیکی
دانشکده علوم پایه، گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین –پیشوا
milad_abniki@yahoo.com
<em>این مطالعه به بررسی</em><em> پیش تغلیظ، تعیین و حذف مقادیر اندک پسابهای رنگی از رنگ بروموکروزول بنفش در نمونههای گوناگون آبی پرداخته است. در این تحقیق روش جدیدی از استخراج فاز جامد در نمونههای آبی بوسیله نانولولههای کربنی مغناطیسی اصلاح شده با بتاسیکلودکسترین انجام شده است</em><em>. </em><em>روش ارائه شده ارزان، آسان و سریع میباشد و با بسیاری از روشهای دستگاهی موجود نیز مطابقت دارد. مشخصههای استخراج بروموکروزول بنفش از نمونه آبی شامل اثر حلال آلی واجذب کننده، </em><em>pH</em><em> بهینه (9=</em><em>pH</em><em>)، زمان استخراج، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده مورد مطالعه قرار گرفته است. روش ذکر شده از مزایای بسیاری مانند؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حذف اثر آزمایشات قبلی، حد تشخیص پایین و عامل تغلیظ بالا برخوردارمیباشد. عامل تغلیظ 14.3 واحد تشخیص برای رنگ بروموکروزول بنفش به ترتیب </em><em> µg/l</em><em>4.8 </em><em>به دست آمده است. دامنه خطی</em><em> روش</em><em> بین </em><em>mg/l</em><em> 20-0.1 و</em><em> </em><em>انحراف استاندارد نسبی برای بروموکروزول بنفش 4.65 درصد </em><em>ب</em><em>ه دست آمده است.</em>
بروموکروزول بنفش,استخراج فاز جامد,بتا سیکلودکسترین,طیفسنجی مرئی- فرابنفش,پسابرنگی
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81773.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81773_a5e4caab070af37a4e330ee142ae43d9.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
15
4
2022
02
20
استفاده از ماشین بردار پشتیبان در طبقهبندی طرحهای قالی لچک ترنج و هندسی ترکمن
317
327
FA
طیبه
سلیمانیان مقدم
https://orcid.org/ 0
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
t.smoghadam@aut.ac.ir
منصوره
قنبرافجه
https://orcid.org/00
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
ghanbar@aut.ac.ir
سید حسین
امیر شاهی
https://orcid.org/00
دانشکده مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
hamirsha@aut.ac.ir
<em>طرح یکی از مهمترین جنبههای مهم ارزیابی قالی ایرانی بهشمار میآید. در حالی که قالیهای ایرانی در طرحهای مختلفی بافته میشوند، نقشهای منحصر به فرد این اثر هنری، آن را از سایر سبکهای قالی به عنوان مثال قالیهای ترکیه، هند و چین متمایز میکند. در این تحقیق طبقه بندی دو دسته متمایز قالی ایرانی (لچک ترنج و هندسی ترکمن) به کمک ماشین بردار پشتیبان</em><em> (SVM) </em><em> و براساس استخراج شاخص فوریه صورت گرفت. در این خصوص، تصاویر خاکستری 60 قالی با طرح مختلف جمعآوری شد. با استفاده از تبدیل فوریه شاخصهای تفکیک کننده این دو دسته قالی استخراج و برای طبقهبندی استفاده شد. به این منظور، از ماشین بردار</em><em> </em><em>پشتیبان دو کلاسه استفاده گردید. مطابق نتایج به دست آمده، روش طبقهبندی </em><em>SVM</em><em> با بهکارگیری شاخص فوریه در حالت قطبی قادر به طبقهبندی این دو دسته قالی با دقت بالای 89 درصد میباشد. </em>
طرح قالی,لچک ترنج,هندسی ترکمن,تبدیل فوریه,طبقهبندی,ماشین بردار پشتیبان
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81780.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81780_4a6033f08dd03ec8a170bbb2c0df88ac.pdf
پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایران
علوم و فناوری رنگ
1735-8779
2383-2169
15
4
2022
02
20
سنتز، بررسی خواص طیفسنجی و محاسبات نظریه تابع چگالی تعدادی از رنگزاهای آزوی جدید بر پایه 5-کلرو-8-هیدروکسی کینولین
329
342
FA
فاطمه
عاشوری میرصادقی
گروه شیمی، دانشکده علوم، واحد لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، لاهیجان، گیلان، صندوق پستی: 1616
عنایت اله
مرادی روفچاهی
0000-0003-1246-8527
گروه شیمی، دانشکده علوم، واحد لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، لاهیجان، گیلان، صندوق پستی: 1616
moradierufchahi@liau.ac.ir
سعید
ضرابی
گروه شیمی، دانشکده علوم، واحد لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، لاهیجان، گیلان، صندوق پستی: 1616
<em>در این پژوهش، دو مشتق کلردار 2-آمینوبنزوتیازول از حلقوی شدن مشتق آنیلین مربوطه در پتاسیم تیوسیانات به کمک اکسایش ملایم با برم در حلال اسید استیک و در دمای اتاق تهیه شدند. در ادامه 2- آمینو بنزوتیازول و هریک از این دو آمین در حضور نیتروزیل اسید سولفوریک دی آزوته شده و با 5-کلرو- 8- هیدروکسی کینولین جفت شده و سه رنگزای هترآریل آزوی مربوطه تهیه شدند. حلالپوشی آنها در حلالهای مختلف مورد بررسی قرارگرفت. تغییرات جذبی ترکیبات حاصل در شرایط اسیدی و بازی نیز مورد مطالعه قرار گرفتند. نقطه ایزوبستیک وجود تعادل بین دو ساختار خنثی و آنیونی را نشان داد. بر این اساس ثابت تفکیک اسیدی رنگزاهای حاصل در دمای</em><em> </em><em>°C</em><em>23</em><em> </em><em>-20 در حلال اتانل-آب (20:80) به روش طیفسنجی اندازهگیری شدند. همچنین، محاسبات نظریه تابع چگالی الکترونی </em><em>(DFT)</em><strong><em> </em></strong><em>به منظور مقایسه انرژی توتومرهای آزو و هیدرازون رنگزاها انجام شدند. </em>
2-آمینوبنزوتیازول,حلالپوشی,خواص طیفسنجی,رنگزای آزو,8-هیدروکسی کینولین,نظریه تابع چگالی
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81781.html
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81781_862916702c7edec02f45e424e94a04f2.pdf