ORIGINAL_ARTICLE
حذف رنگزای راکتیو Remazol Black B از آب آلوده با استفاده از پسماندهای لیگنوسلولزی ساقه کلزا
در این تحقیق پتانسیل استفاده از پسماندهای لیگنوسلولزی ساقه کلزا برای حذف رنگزای راکتیو Remazol Black B از محیط آبی با استفاده از محلول رنگزا مصنوعی بررسی شد. مطالعات ایزوترم جذب با غلظتهای مختلف نشان داد که فرآیند جذب این رنگزا بر روی پسماندهای ساقه کلزا هم از مدل لانگمیور و هم از مدل فرویندلیش تبعیت میکند ولی ضریب همبستگی مدل لانگمیور بیش از مدل فرویندلیش است. با استفاده از مدل لانگمیور، حداکثر ظرفیت جذب این رنگزا 32.8 میلیگرم بر گرم محاسبه شد. به علاوه، سینتیک جذب نشان داد که جذب این رنگزا از سینتیک شبه درجه دوم تبعیت میکند. ظرفیت جذب این رنگزا توسط پسماند لیگنوسلولزی ساقه کلزا در مقایسه با سایر مواد لیگنوسلولزی مطالعه شده بیشتر است و میتواند به عنوان یک جاذب مقرون بهصرفه برای حذف این رنگزا از پسابها استفاده شود.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76002_dfacc5378152b47f43fe0bdc6b9d7bcd.pdf
2011-06-22
77
85
جذب
رنگزا راکتیو
پسماندهای لیگنوسلولزی
ساقه کلزا
ایزوترم جذب
سینتیک جذب
یحیی
همزه
1
گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ، دانشگاه تهران
AUTHOR
الهام
آزاده
test-azadeh@test.com
2
گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ، دانشگاه تهران
AUTHOR
سهیلا
ایزدیار
test-izadyar@test.com
3
گروه علوم و صنایع چوب و کاغذ، دانشگاه تهران
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
روش جدید سنتز کمپلکسهای رنگی فلزات واسطه با لیگاند دیپیکولینیک اسید با استفاده از اسیدآمینه
کمپلکسهای رنگی مس (II)و کبالت(II) با لیگاند دیپیکولینیک اسید با بهکارگیری روشی جدید و ساده با استفاده از اسیدآمینه L-لیزین سنتز شدند. شناسایی، مطالعات ساختاری و رنگسنجی کمپلکسهای سنتز شده با کمک تکنیکهای پراش پرتو X تک بلور، آنالیز عنصری، رنگسنجی، آنالیز حرارتی و طیفبینیهایFT-IR ، UV-Vis و انعکاسی انجام شد. نتایج نشان میدهد که کمپلکس مس(II)، ساختار پلیمری از زنجیرههای زیگزاگ مانند یکبعدی دارد درحالی که در کمپلکس کبالت(II)، یونهای کبالت دو موقعیت هشت وجهی متفاوت را اشغال کردهاند. لیگاندهای دیپیکولینات در صفحات بلوری ab قرار گرفتهاند و برهمکنشهای π-π حلقههای پیریدینی موجب تشکیل شبکههای سه بعدی شده است. نتایج نشان میدهد که اسیدآمینه در ساختار کمپلکسها وارد نشده و کمک به تشکیل ساختارهای چند بعدی میکند. کمپلکسهای رنگی سنتز شده به دلیل گروههای عاملی کربوکسیلات و بار کل کمپلکسها دارای خواص رنگی مطلوب و انحلالپذیری بالا در آب و حلالهای قطبی میباشند.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76003_2e92f763a3341b3e1f447c7028605672.pdf
2011-06-22
87
93
کمپلکسهای رنگی
دیپیکولینیک اسید
مس(II)
کبالت(II)
مطالعات ساختاری
مهرناز
قراگوزلو
gharagozlou@icrc.ac.ir
1
گروه پژوهشی نانومواد و نانوپوششها، مؤسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی رفتار رنگرزی الیاف نایلون 6 با مواد رنگزای اسیدی
در این تحقیق جذب همدما دو ماده رنگزای یونی اسیدی آبی 127 و سبز 25 بر روی الیاف نایلون 6 در دو دمای 90 و 98 درجه سانتیگراد مطالعه شده است. در همه موارد انحراف مشخصی از همدما جذب لانگمیور مشاهده شد. کارآیی جذب همدما دو حالته که مرکب از دو ساز و کار جذب لانگمیور و نرنست میباشد، بررسی شد. نتایج نشان داد که معادله جذب دوحالته در مقایسه با معادله جذب لانگمیور دارای تطابق بالاتری با نتایج است. بررسی مقادیر ظرفیت اشباع لیف نشان داد که جذب مواد رنگزا علاوه بر مکانهای آمین انتهایی، در مکانهای قابل جذب دیگری نیز اتفاق افتاده است. با بررسی اثر دما بر روی ساز و کار جذب دوحالته، مشاهده شد که مقدار کلی جذب با افزایش دما در نقطه تعادل کاهش مییابد. نتایج نشان داد که با افزایش دما سهم ساز و کار انحلال کاهش مییابد و قسمت زیادی از جذب از طریق جذب در مکانهای مشخص و به شکل همدمای لانگمیور رخ میدهد.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76004_78dffe73482ddf7e63d7fc82467c91dc.pdf
2011-06-22
95
103
رنگزای اسیدی
نایلون 6
جذب همدما
لانگمیور
دوحالته
نرنست
اثر دما
مهدی
صفی
mahdisafi@icrc.ac.ir
1
گروه پژوهشی فیزیک رنگ، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
تهیه سامانه هیبریدی بوتیل اکریلات ـ الکید از طریق پلیمریزاسیون مینیامولسیونی هیبریدی و تعیین خواص پلیمر حاصله
در این تحقیق از روش پلیمریزاسیون مینیامولسیونی در تهیه پلیمر هیبرید یک رزین الکیدی و یک منومر اکریلیکی استفاده شد. اجزای استفاده شده در تهیه مینیامولسیون مذکور شامل یک رزین الکید با طول روغن متوسط، منومر بوتیلاکریلات، سدیم لوریل سولفات به عنوان امولسیفایر، ستیل الکل به عنوان کمک پایدارکننده مینیامولسیون و پتاسیم پرسولفات به عنوان آغازگر بودند. جهت تشکیل مینیامولسیون از امواج فراصوت استفاده شد. نتایج نشان داد که لاتکس حاصله دارای توزیع جرممولکولی نسبتاً پهن و توزیع اندازه ذرات دو قلهای در 138 و 550 نانومتر میباشد. رزین تولید شده دو دمای انتقال شیشهای در دماهای 18- و 41- درجه سانتیگراد نشان داد. این مورد نشانگر حضور دو جزء متمایز در محصول، یکی مربوط به واکنش پیوند زدن منومر آکریلیک به رزین الکید از طریق واکنش با پیوندهای دوگانه اسیدهای چرب رزین الکید و دیگری مربوط به هموپلیمریزاسیون منومر اکریلیک است که توسط آزمون کروماتوگرافی ژلتراوایی نیز تأیید شد.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76005_11a1a1e9fb14a0180250de7c023b22df.pdf
2011-06-22
105
110
مینیامولسیون
پلیمریزاسیون
هیبرید
الکید
پیوند زدن
محمد
خزایی
test-khaza@test.com
1
دانشکده مهندسی پلیمر و تکنولوژی رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
AUTHOR
مرتضی
ابراهیمی
ebrahimi@aut.ac.ir
2
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
AUTHOR
رضا
فریدی مجیدی
test-majidi@test.com
3
گروه نانوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
تهیه نانو رنگدانه سبز اکسید روی تقویت شده با کبالت به روش احتراقی
در این تحقیق نانو رنگدانه اکسید روی تقویت شده با کبالت (ZnO:Co) به روش حالت جامد و واکنش احتراقی با استفاده از سوخت گلایسین سنتز شد. نمونههای به دست آمده با ابزارهایی همچون پراش اشعه ایکس، میکروسکوپهای روبشی و عبوری، طیفسنجی تبدیل فوریه زیر قرمز و طیفسنجی نوری مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج الگوی پراش اشعه ایکس نشان داد که در روش احتراقی امکان دستیابی به فاز وورتزیت بدون عملیات حرارتی وجود دارد درحالی که در روش حالت جامد برای دستیابی به این فاز انجام عملیات حرارتی در دمایºC1000 الزامی است. اندازه نانو بلورها در روش احتراقی در مقایسه با روش واکنش جامد کاهش چشمگیری را نشان میدهد. نتایج بررسیهای میکروسکوپ الکترونی روبشی و عبوری حاکی از تشکیل ذرات ریزتر با ابعاد 100-50 نانومتر در روش احتراقی است. خواص رنگی نمونههای تهیه شده به دو روش با استفاده از دستگاه اسپکتروفوتومتر بررسی شده و طیف انعکاسی آنها نوار جذبی پهنی را در محدوده 530 نانومتر (ناحیه سبز) نشان میدهد. نتایج حاصل از رنگسنجی نشان داد که خواص رنگی نمونه حاصل از روش احتراقی نسبت به روش حالت جامد مطلوبتر میباشد. این امر میتواند ناشی از اندازه کوچکتر بلورکهای سنتز شده در روش احتراقی در مقایسه با روش واکنش حالت جامد باشد. نتایج طیفسنج زیر قرمز در هر دو روش نشان از تشکیل پیوندهای مربوط به Zn با O پس از تکمیل فرآیند واکنشی دارد.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76006_247f34f339080eb0a0b7ef1d3184c969.pdf
2011-06-22
111
117
رنگدانه سبز ZnOCo
احتراقی
واکنش حالت جامد
وورتزیت
سوسن
رسولی
rasouli@icrc.ac.ir
1
گروه پژوهشی نانومواد و نانوفناوری، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
AUTHOR
امیرمسعود
اعرابی
aarabi@icrc.ac.ir
2
گروه رنگدانه های معدنی ولعاب، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
AUTHOR
شیرین
جبلی معین
jebeli-sh@icrc.ac.ir
3
گروه رنگدانههای معدنی و لعاب، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
زمان، عامل اصلی در پدیده غیرفعال گردیدن کاتالیستهای زیستمحیطی اکسایش کامل مورد استفاده در صنعت چاپ
در تحقیق حاضر پدیده مسموم گردیدن کاتالیست مورد استفاده در فرآیند اکسایش کامل مواد آلی فرار موجود در فضای داخلی کارگاههای چاپ، ناشی از تبخیر سریع جوهرهای چاپ حاوی ترکیبات آلی سلیسدار مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیست Pt/-Al2O3 توانایی حذف نزدیک به 100% آلایندههای آلی موجود در هوای کارگاهی، طی فرآیند اکسایش کامل کاتالیستی در یک رآکتور ستونی، در دمای بیش از K623 را دارد. اما وجود سمی مانند ترکیبات آلی سیلیسدار بهسرعت این کاتالیست را غیرفعال میکنند. برای درک صحیح از فرآیند و بهخصوص تعیین کمیت یا کمیتهای اصلی در این فرآیند و بررسی امکان اجرای عملیات تغییرمقیاس، اطلاعات موجود در سه محدوده آزمایشگاهی، نیمهصنعتی و صنعتی بررسی و مقایسه گردیدند. نتایج بدست آمده نشان دادند که کمیت اصلی و مقدم برسایر کمیتها در این فرآیند، زمان یا در حقیقت طول مدت انجام فرآیند است.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76007_d4e93e852715c7950b9f9940710e3106.pdf
2011-06-22
119
128
اکسایش کامل کاتالیستی
ترکیبات آلی فرار
ترکیبات آلی سیلیسدار
غیرفعال گردیدن کاتالیستی
مسموم شدن
تغییر مقیاس
خشایار
بدیعی
badii@icrc.ac.ir
1
گروه پژوهشی رنگ و محیط زیست، مؤسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی خواص ویسکو الاستیک نانو خاک رس ـ پوششهای پلییورتان با جامد حجمی 100 درصد
نانو خاک رس Cloisite 20A به میزان0، 0.5 ، 1 ، 2 و 3 درصد وزنی در محمل پلیاستر ـ اتر پلیال تحت شرایط یکسان توسط همزن مکانیکی و فراصوت پراکنده شد و سپس با افزودن جزء ایزوسیانات آروماتیک بدون حلال به نسبت استوکیومتری، نانو کامپوزیتهای با درصدهای وزنی فوق حاصل گردید. با استفاده از آزمون تفرق اشعه ایکس و میکروسکوپ الکترونی عبوری، پراکنش لایه لایهای نانو خاک رس در پوشش پلییورتان بدون حلال تأیید گردید. نتایج حاصل از آزمون حرارتی دینامیکی ـ مکانیکی نشان میدهد که با افزایش درصد وزنی نانو در پوشش، دمای انتقال شیشهای نانو کامپوزیتها افزایش یافته است در حالی که به دلیل کاهش چگالی شبکهای نانو کامپوزیتها، مدول الاستیک آنها با افزایش درصد وزنی نانو خاک رس، کاهش یافته است.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76008_817dfe8e977a5a6a9032ff336e3585d0.pdf
2011-06-22
129
135
پلییورتان با جامد حجمی 100%
نانو خاک رس
ویسکوالاستیک
نانو کامپوزیت
مجید
تقوی
tese-taghavi@test.com
1
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
AUTHOR
سید محمود
کثیریها
kasiriha@aut.ac.ir
2
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
AUTHOR
علی اصغر
سرابی
sarabi@aut.ac.ir
3
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
AUTHOR
حسین
نازکدست
test-nazokdast@test.com
4
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه اثر پلیسولفاید پلیمر و پلیسولفاید پلیمر سنتز شده از ضایعات بر خواص فیزیکی و مکانیکی آمیزههای قیری
قیر خالص که به عنوان پیونده مخلوط آسفالتی به کار برده میشود، دارای کاستیهای زیادی در عملکرد خود میباشد. تلاشهای زیادی جهت رفع این نواقص و اصلاح قیر صورت گرفته است. اصلاح کنندههای پلیمری قیر رایجترین دسته از موادی هستند که برای اصلاح قیر به کار برده میشوند. تحقیقات زیادی برای اصلاح قیر با انواع مختلف پلیمرها و ضایعات پلیمری صورت گرفته است تا ضمن بهبود خواص قیر بتوان هزینه تهیه آن را نیز به حداقل رساند. در این پژوهش پلیسولفاید پلیمر(PSP) و پلی سولفاید پلیمر بدست آمده از ضایعات پتروشیمی (wPSP) به عنوان اصلاح کننده قیر با درصدهای وزنی مختلف (1، 3 و 5 درصد) با قیر 70/60 پالایشگاه تهران مخلوط شدند و اثر آنها بر روی خواص فیزیکی و مکانیکی قیر مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان داد که پلیسولفاید پلیمر علاوه بر پراکندگی مناسب در قیر باعث بهبود درجه نفوذ، نقطه نرمی و شاخص نفوذپذیری قیر شد. درجه اشتعال را کاهش داد ولی در قابلیت کشش و درصد افت وزنی قیر تغییری ایجاد نکرد و باعث افزایش گرانروی آمیزه قیری شد. از دیگر نتایج مهم این تحقیق عملکرد خوب wPSP در مقایسه با PSP است که با استفاده از آن به عنوان اصلاح کننده قیر راه حل مناسبی برای رفع یکی از مشکلات زیست محیطی میباشد.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76009_e17a794dc2e19289c074ef6f4a06bb14.pdf
2011-06-22
137
144
قیرهای پلیمری
اصلاح کنندههای قیر
پلیسولفاید پلیمر
خواص مکانیکی
ضایعات پتروشیمی
هانی
یزدی ازناوه
haniyazdi@yahoo.com
1
دانشکده مهندسی عمران، دانشگاه خواجه نصیرالدین طوسی
AUTHOR
بهزاد
شیرکوند هداوند
shirkavand@icrc.ac.ir
2
گروه پژوهشی رزین و افزودنی ها، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
AUTHOR
منصور
فخری
fakhri@kntu.ac.ir
3
دانشکده مهندسی عمران، دانشگاه خواجه نصیرالدین طوسی
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
استخراج و خالصسازی ماده رنگزای غذایی بتاسیانین از گیاه آمارانتوس
در این تحقیق استخراج ماده رنگزای غذایی بتاسیانین از گیاه آمارانتوس پس از آماده سازی با دو روش مختلف بررسی شد و خلوص و بازده استخراج با استفاده از اسپکتروفوتومتر مرئی ـ فرا بنفش مورد مطالعه قرار گرفت. برای دستیابی به خلوص بالاتر، از فازهای جامد سلولز میکروکریستالین و سفادکس (LH-20) استفاده شد. نتایج نشان داد که استخراج در محیط متانولی بازده بیشتری نسبت به استخراج در محیط اسیدی دارد، اما خلوص ماده رنگزای حاصل از استخراج اسیدی 0.18 درصد بیشتر میباشد. به کارگیری ستون سفادکس خلوص ماده رنگزا را در استخراج اسیدی تا 3.6 درصد و در استخراج متانولی تا 8 درصد افزایش داد. شناسایی وآنالیز رنگزای تخلیص شده نهایی با روشهای مختلف اسپکتروسکوپی وکروماتوگرافی با کارایی بالا تأیید شد.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76010_c4489950dcbd2ea59506ad1d668eb833.pdf
2011-06-22
145
151
آمارانتوس
بتاسیانین
ماده رنگزای غذایی
استخراج
نادر
علیزاده مطلق
alizaden@modares.ac.ir
1
گروه شیمی، دانشگاه تربیت مدرس
AUTHOR
شهره
روحانی
rouhani@icrc.ac.ir
2
گروه پژوهشی مواد رنگزای آلی؛قطب علمی رنگ، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
AUTHOR
هاشم
زرآبادی
test-zarabadi@test.com
3
گروه شیمی، دانشگاه تربیت مدرس
AUTHOR
هدایت
حدادی
test-hadadi@test.com
4
گروه شیمی، دانشگاه تربیت مدرس
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی اثر پارامترهای کلیدی بر رنگبری رنگزای ایندیگوکارمین با استفاده از روش UV/H2O2/Aeration
فرآیندهای اکسیداسیون پیشرفته (AOPs) از فرآیندهای مؤثر در تصفیه آب آلوده به انواع آلایندههای آلی مضر میباشند. در این تحقیق رنگبری ماده رنگزای ایندیگوکارمین (Acid Blue 74) با فرآیند UV/H2O2/Aeration در یک راکتور فوتوشیمیایی ناپیوسته مجهز به لامپUV(15w) و دمنده هوا مطالعه شد. رنگبری در یک زمان کوتاه کامل شده و با توجه به غلظت AB74 از یک سینتیک مرتبه اول پیروی میکند. سرعت رنگبری به وسیله آنالیز اسپکتروفوتومتری در ماکزیمم طول موج جذب رنگزا، بررسی شد. تأثیر پارامترهای کلیدی از جمله غلظت ابتدایی H2O2، pH وغلظت ابتدایی رنگزا روی درصد رنگبری مطالعه گردید. نتایج نشان میدهد که سرعت رنگبری با افزایش غلظت H2O2 تا mol.L⁻¹0294,0 افزایش مییابد. بیشترین سرعت رنگبری در 3pH= بوده و سرعت آغازین واکنش با افزایش غلظت ابتدایی رنگزا تا M5-10×43,6 افزایش مییابد.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76011_d92d70f2cafd5ebe2eb603d816a93b3d.pdf
2011-06-22
153
160
رنگبری
فرآیندهای اکسیداسیون پیشرفته
پسابهای صنعتی
رنگزا
رضا
مرندی
1
دانشکده مهندسی محیط زیست، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال
AUTHOR
محمد ابراهیم
علیا
olya-me@icrc.ac.ir
2
گروه پژوهشی رنگ و محیط زیست، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش
AUTHOR
یاسر
آخی
akhi_yaser@yahoo.com
3
دانشکده شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال
AUTHOR