پژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایرانعلوم و فناوری رنگ1735-87794320100923Investigation of Dissolution of an Azo Naphthalimide Disperse Dye Containing Carboxylic Acid Group in the Presence of Anionic and Nonionic Dispersing Agentsبررسی انحلال یک ماده رنگزای دیسپرس نفتالیمیدی حاوی گروه کربوکسیلیک اسید در حضور پراکنش کنندههای آنیونی و غیریونی13314275979FAکمالالدینقرنجیگگروه پژوهشی مواد رنگزای آلی، قطب علمی رنگ، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش0000-0002-0115-3557موسیصادقی کیاخانیگروه پژوهشی مواد رنگزای آلی، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش0000-0003-0513-8255Journal Article19700101In this paper, dissolution of a monoazo disperse dye based on naphthalimide containing carboxylic acid in the presence of anionic and nonionic dispersing agents was reported. In this respect, the effect of various parameters such as temperature, time, and concentration of dispersing agents on dissolution of the dye in water containing dispersing agents were evaluated. The results showed that with increasing the concentration of both anionic and nonionic dispersing agents, temperature and time of dissolution of the dye was increased. In all cases, dissolution of the dye in the presence of anionic dispersing agent is better than nonionic type. The kinetic study of the dissolution of the dye in the presence of both anionic and nonionic dispersing agents at various temperatures and different concentrations of dispersing agents represented that the rate of dissolution of dye in aqueous dispersing agents are fitted with exponential equation and the rate of dissolution of dye in water containing anionic dispersing agent is more than nonionic type. The measurement of dissolution rate of the dye in both dispersing agents showed that the rate of dissolution of dye decreased with increasing of the time.در این مقاله انحلال یک ماده رنگزای آزو دیسپرس بر پایه نفتالیمید که حاوی گروه کربوکسیلیک اسید است در حضور پراکنش کنندههای آنیونی و غیریونی گزارش شده است. در این راستا عوامل مؤثر بر انحلال مادة رنگزا در آب حاوی مواد پراکنشکننده از قبیل دما، زمان و غلظت پراکنشکننده مورد ارزیابی قرار گرفته است. نتایج حاصل از بررسیها نشان میدهند که میزان انحلال مادة رنگزا با افزایش غلظت هر دو ماده پراکنشکننده غیریونی و آنیونی، دما و زمان افزایش مییابد. در تمامی حالتها انحلال ماده رنگزا در پراکنشکننده آنیونی بیشتر از نوع غیریونی است. مطالعه سینتیکی انحلال مادة رنگزا در حضور هر دو ماده پراکنش کننده در دماها و غلظتهای مختلف نشان داد که سرعت انحلال ماده رنگزا در دو پراکنش کننده به کار رفته از رابطه تابع نمایی پیروی میکنند. ضمنا نتایج نشان داد که مادة رنگزا در آب حاوی پراکنش کننده آنیونی با سرعت بیشتری نسبت به پراکنش کننده غیریونی حل میشود. اندازهگیری سرعت انحلال ماده رنگزا در هر دو ماده پراکنش کننده نشان داد که سرعت انحلال ماده رنگزا با افزایش زمان کاهش مییابند.https://jcst.icrc.ac.ir/article_75979_fff4f683de21f0404b0b8f0d4160ea89.pdfپژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایرانعلوم و فناوری رنگ1735-87794320100923Dyeing of Cotton/Polyester Fabric with Selected Reactive/Disperse Dyes under Neutral Conditionرنگرزی کالای پنبه/ پلیاستر با مواد رنگزای راکتیو انتخابی/ دیسپرس تحت شرایط خنثی14314975980FAجوادمختاریگروه مهندسی نساجی، دانشگاه گیلانمهدینوریمهندسی نساجی، دانشگاه گیلانمحمدامینسارلیگروه مهندسی نساجی، دانشگاه گیلانJournal Article19700101In order to have the better properties of each component, the use of fabrics prepared from natural and synthetic fibres blends are common. The well known method for the dyeing of this kind of fabrics is either the use of reactive-disperse dye or reactive/disperse dyes blend. For the dyeing of cotton component of the substrate with reactive dyes, the use of alkali is necessary. Since the addition of alkali during the dyeing process could cause unlevel dyeing and also it is time consuming, the dyeing of cotton fabric with selected reactive dyes under neutral condition was investigated. In this method, a mild alkali pretreatment of a selected reactive dye is done before dyeing stage in which the sulphato ethyl sulphone group of the dye is converted to the vinyl sulphone group. So, the role of alkali during dyeing process is performed before the dyeing process starts. The results obtained from the measurement of exhaustion and fixation percentages in dyeing of cotton/polyester substrate with selected reactive dye pretreated in optimised condition/disperse dye showed E%=94%, F%=84% for C.I. Reactive Blue 21 / C.I. Disperse Red 167 and E%=89%, F%=81% for C.I. Reactive Black 5 / C.I. Disperse Red 167.استفاده از پارچههای بافته شده از مخلوط الیاف طبیعی و مصنوعی به منظور بهرهمند شدن از خواص مطلوب هر یک از اجزاء، متداول میباشد. روش شناخته شده برای رنگرزی این نوع کالاها، استفاده از مواد رنگزای راکتیو/ دیسپرس و یا مخلوط آنهاست که برای رنگرزی جزء پنبهای با رنگزای راکتیو از قلیا استفاده میشود. از آنجایی که افزودن قلیا سبب بروز مشکلاتی از جمله ایجاد نایکنواختی در رنگرزی شده و از طرفی زمانبر است، رنگرزی کالای پنبه/ پلیاستری با مواد رنگزای راکتیو انتخابی و دیسپرس در شرایط خنثی بررسی شد. در این روش قبل از رنگرزی یک مرحله آمادهسازی بر روی رنگزای راکتیو انتخابی انجام میگیرد که طی آن با استفاده از شرایط قلیایی ضعیف، گروههای سولفاتو اتیل سولفون رنگزای راکتیو به وینیل سولفون تبدیل میشوند. به این ترتیب کاری که قلیا در حین رنگرزی انجام میدهد، پیش از رنگرزی انجام میگیرد. نتایج اندازهگیری درصد رمقکشی و درصد تثبیت در رنگرزی پارچه پنبه/پلیاستر با بهترین شرایط آمادهسازی رنگزاهای راکتیو انتخابی و رنگزای دیسپرس نشان داد که برای مخلوط رنگزاهای C.I. Reactive Blue 21 و C.I. Disperse Red 167، %94E%= و %84 F% = است و برای مخلوط رنگزاهای C.I. Reactive Black 5 و C.I. Disperse Red 167، 89% E%= و 81% =F% میباشد.https://jcst.icrc.ac.ir/article_75980_7035c4c69ed4bc8c008b24877eae3fee.pdfپژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایرانعلوم و فناوری رنگ1735-87794320100923Decolorization of Wastewater Containing C. I. Reactive Red 120 by UV-Enhanced Ozonationرنگبری از پساب حاوی رنگزای راکتیو قرمز 120 با استفاده از روش همزمان ازندهی و پرتودهی فرابنفش15116075981FAعلی رضاتهرانی بقاگروه پژوهشی رنگ و محیط زیست، مؤسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوششفرخلقاامینیگروه پژوهشی رنگ و محیط زیست، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوششJournal Article19700101In the present study the treatment efficiency of O3 and UV+O3 processes were compared for the oxidation of simulated dyebath effluent containing a mixture of C.I. Reactive Red 120 (RR-120) and various dye auxiliaries. The color, COD and TOC removal rates were assessed for different processes. The effects of solution pH, initial dye concentration and presence of sodium hydroxide and sodium carbonate on rates of decolorization were studied. The rate of decolorization decreased by increasing of the initial dye concentration and addition of sodium hydroxide. No change in decolorization was observed by addition of sodium carbonate. The experimental results showed that ozonation combined with UV irradiation (9-watt low-pressure mercury lamp) was slightly more efficient than ozonation alone in COD removal with no change in color removal kinetics. At an initial pH of 6.2, bulk temperature of 25C, ozone dosage of 55 g/m3 and initial dye concentration of 800 mg/L, the TOC removal efficiency of RR-120 reached 27% and 36% after 90 min for O3 and UV+O3 processes respectively.در مقاله حاضر قابلیت فرآیند ازندهی به تنهایی و فرآیند ازندهی همراه با پرتودهی فرابنفش برای اکسید کردن یک پساب شبیهسازی شده حاوی رنگزای راکتیو قرمز 120 (RR-120) و مواد تعاونی رنگرزی مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت. حذف رنگ، COD و TOC برای فرآیندهای مختلف مطالعه شد. تأثیر pH محلول، غلظت اولیه رنگزا و حضور هیدروکسید سدیم و کربنات سدیم بر سرعت رنگبری بررسی گردید. سرعت رنگبری با افزایش غلظت اولیه ماده رنگزا و افزودن هیدروکسید سدیم به محلول کاهش نشان داد. هیچ تغییری در فرآیند رنگبری با افزایش کربنات سدیم مشاهده نشد. نتایج آزمایشها نشان داد که ترکیب فرآیندهای ازندهی و پرتودهی فرابنفش (لامپ کم فشار جیوهای 9 وات) در مقایسه با فرآیند ازندهی، تنها به طور جزئی باعث حذف COD پساب میشود و سرعت رنگبری هیچ تغییری نمیکند. در یک pH اولیه 6.2، دمای C25، غلظت ازن 55 گرم بر متر مکعب و غلظت اولیه رنگزا 800 میلیگرم بر لیتر، بازده حذف TOC محلول حاوی RR-120 بعد از گذشت 90 دقیقه برای فرآیند O3 و O3+UV به ترتیب 27% و 36% حاصل شد.https://jcst.icrc.ac.ir/article_75981_0e999bc8546f951c155e3022acbbb075.pdfپژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایرانعلوم و فناوری رنگ1735-87794320100923Preparation of Microencapsulated β-Carotene Powder for Using in Aqueous Mediaتهیه پودر میکروکپسوله -βکاروتن با قابلیت استفاده در محیطهای آبی16116775982FAعبدالرسولهجریدانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیرعلیرضاخسرویدانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیرکمالالدینقرنجیگگروه پژوهشی مواد رنگزای آلی، قطب علمی رنگ، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش0000-0002-0115-3557محمدامینحجازیبخش بیوتکنولوژی صنایع غذایی، پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی شمال غرب و غرب کشورJournal Article19700101In this research, microencapsulated β-carotene powder has been prepared by gelatin using spray drying method. Ability of gelatin for encapsulating of β-carotene was examined. Suitability of β-carotene powder was investigated for using in aqueous media. Prepared emulsion had the average particle size of 2.83 microns caused stability of emulsion. Microencapsulated β-carotene particles had spherical shape with smooth and some dented surfaces. Microencapsulated β-carotene powder had high β-carotene content which is suitable for food industry. Microencapsulation efficiency was 42.7% which was increased up to 50.8% by increment of the gelatin concentration. The cold water solubility of the microencapsulated powder was 73% and the powder was stable in water and did not show phase separation after 14 days.پودر میکروکپسوله -βکاروتن توسط ژلاتین به روش خشک کردن افشانهای تهیه شد و خواص آن از لحاظ مناسب بودن ژلاتین برای کپسوله کردن β-کاروتن و همچنین مناسب بودن پودر برای استفاده در محیطهای آبی مورد بررسی قرار گرفت. امولسیون تهیه شده دارای متوسط اندازه ذرات 2.83 میکرون بود. ساختار ذرات میکروکپسوله کروی با سطح نسبتاً صاف بود و حالت دندانهای کمی داشت. پودر کپسوله شده دارای درصد بالایی از β-کاروتن بوده و قابل استفاده در صنعت میباشد. بازده میکروکپسوله شدن 42.7% بود و با افزایش مقدار ماده پوشش دهنده میزان بازده میکروکپسوله شدن افزایش یافت و به 50.8% رسید. از لحاظ مناسب بودن نمونه برای مصرف در محیطهای آبی مشاهده شد که پودر کپسوله شده دارای حلالیت 73% در آب سرد است و پایداری آن در آب زیاد بوده و پس از گذشت 14 روز دو فاز نمیشود.https://jcst.icrc.ac.ir/article_75982_500c03759a65b6d2030ced0cfe596d34.pdfپژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایرانعلوم و فناوری رنگ1735-87794320100923Effects of Nano Alumina on Some Physical and Mechanical Properties of an Acrylic Water Based Clear Coatاثر نانو آلومینا بر برخی خواص فیزیکی ـ مکانیکی یک روکش شفاف، بر پایه رزین اکریلیک پایه آبی16917475983FAعلیرضاکاشانیدانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیرسیامکمرادیانقطب علمی رنگ، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوششJournal Article19700101This investigation aims to show some effects of nano alumina particles in an acrylic resin that is used as a protective coating against wear. The loads of nano alumina in samples are 3, 5, 7, 9, 11 percentage “based on solid” and a sample without nano alumina marked as reference. Liquid samples were examined by a rheometer to observe effects of nano alumina particles on viscosity then a turbidity instrument was utilized to observe transparency changes of clear coats that contains diverse amount of nano alumina. By means of a Taber abrasion, wear index of samples were achieved; afterward micro hardness used to consider the effects of nano alumina in hardness of samples.Adding nano alumina does not impart significant alternation in viscosity. Turbidity results show haziness in higher load percentage of nano alumina. Wear index of samples in high weight fractions dropped dramatically. Micro hardness of cured samples does not differ significantly.هدف از انجام این پژوهش بررسی اثر ذرات نانو آلومینا در یک روکش شفاف اکریلیکی است که به عنوان یک لایه محافظ در برابر سایش در کفپوش چوبی استفاده میشود. درصد وزنی نانو آلومینا مورد استفاده 3%، 5%، 7%، 9% و 11% بر مبنای مقدار جامد است. نمونه بدون نانو آلومینا به عنوان مرجع در نظر گرفته شده است. نمونههای مایع توسط دستگاه رئومتر برای بررسی اثر نانو آلومینا روی گرانروی مایع مورد آزمایش قرار گرفت. بعد از اعمال رزین و تشکیل فیلم، دستگاه کدرسنج برای بررسی اثر این نانو ذرات روی شفافیت فیلم آزاد حاصل به کار گرفته شد. از دستگاه سایش Taber جهت به دست آوردن شاخص سایش نمونهها استفاده شد سپس با استفاده از سختی میکرو، تغییرات سختی نمونهها مورد بررسی قرار گرفت. افزایش نانو آلومینا تغییر شاخصی را در گرانروی ایجاد نکرده و نتایج کدرسنجی نشان داد که در درصدهای وزنی بالای 9%، نمونهها شفافیت خود را از دست میدهند اما شاخص سایش برای این نمونهها نزدیک به صفر بوده که نشان دهنده مقاومت به سایش عالی است. سختی میکرو آنها تقریباً یکسان است که مشخص شد سختی در این نمونهها تأثیری بر روی مقاومت به سایش نداشته است.https://jcst.icrc.ac.ir/article_75983_d8c7903ab53e66281316b6ce2df41ea8.pdfپژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایرانعلوم و فناوری رنگ1735-87794320100923Investigating the Effect of Alternating Electrophoretic Deposition Parameters on SnO2 Nanoparticles Coatingبررسی پارامترهای مؤثر بر پوششدهی نانوذرات SnO2 به روش الکتروفورز در میدان الکتریکی متناوب17518275984FAامیر رضاگردش زادهگروه نانو مواد و نانو فناوری، موسسه پژوهشی علوم وفناوری رنگ و پوششJournal Article19700101In this work, the effect of coating parameters such as deposition time, voltage (field intensity), frequency and the liquid medium on deposit mass and deposition quality in alternating field electrophoresis (ACEPD) is investigated. For this purpose, suspensions of SnO2 nanoparticles in pure acetone were prepared. In order to investigate the coating quality (pattern), stereo optical microscopy was used and the coating process was performed on two parallel gold electrodes with a gap of 500 micron. Deposit mass measurements showed that the variation of deposit mass vs. deposition time and voltage follows theoretical relations. On the other hand, the deposit mass decreases at higher frequencies. The deposit pattern in each frequency is allocated to that frequency and does not change over longer deposition times. At last, the deposit mass in pure acetone was much more that the pure ethanol and distilled water due to the higher value for dielectric constant to viscosity ratio of pure acetone. So, it is possible to obtain wide variety of deposition quality by changing the electrophoretic deposition parameters.روش الکتروفورز یکی از روشهای ساده و ارزان برای پوششدهی مواد مختلف بر روی سطوح رسانای الکتریکی با استفاده از میدان الکتریکی مستقیم (DC) است. در این مقاله، تأثیر پارامترهای مختلف لایه نشانی در روش الکتروفورز میدان متناوب (AC) از جمله زمان، ولتاژ (شدت میدان الکتریکی)، بسامد و محیط مایع برروی جرم نشست و ظاهر کیفی پوشش مورد بررسی قرار گرفته است. به این منظور از نانو ذرات اکسید قلع SnO2 در محیط استن خالص استفاده گردید. به منظور بررسی ظاهر سطح نشست، از میکروسکوپ نوری استریو استفاده شد. پوششدهی برروی دو الکترود تخت موازی از جنس طلا با فاصله حدود 500 میکرومتر انجام گرفت. اندازهگیریها نشان دادند که تغییرات جرم نشست با زمان و شدت میدان با روابط تئوری مربوط به (DC) الکتروفورز مطابقت دارند. جرم نشست با بسامد میدان اعمالی رابطه عکس دارد و الگوی نشست در هر بسامد مختص به آن بسامد است یعنی با افزایش زمان لایه نشانی، این الگو تغییر نمیکند. جرم نشست در محیط استن خالص در مقایسه با آب مقطر و اتانول خالص بیشتر بود. بنابراین روش AC الکتروفورز را میتوان به عنوان روشی برای پوششدهی سطوح رسانا مورد استفاده قرار داد.https://jcst.icrc.ac.ir/article_75984_96bec36605485bcb44131727a0e76a49.pdfپژوهشگاه رنگ با همکاری انجمن علمی رنگ ایرانعلوم و فناوری رنگ1735-87794320100923Influence of Sodium Dodecyl Sulfate on Structure and Anti-corrosive Properties of Phosphate Coating on AZ31 Magnesium Alloyتأثیر سدیم دودسیل سولفات بر ساختار و خواص ضد خوردگی پوشش فسفاته بر روی آلیاژ منیزیم AZ3118318975985FAرضاامینیگروه پژوهشی پوششهای سطح و خوردگی، موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوششعلی اصغرسرابیدانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیرسید محمودکثیریهادانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیرJournal Article19700101Sodium dodecyl sulfate (SDS) was used as an accelerating reagent to replace nitrite in phosphating bath. Effect of this surfactant on the morphology and anticorrosive performance of phosphate coating on AZ31 magnesium alloy was studied. The light grey phosphate coating was formed on AZ31 magnesium alloy from the zinc phosphating bath containing sodium dodecyl sulfate at temperature of 45-50 ºC and in about 5 minutes. SEM and EDX were utilized to investigate the morphology and elemental compositions of the phosphate coatings. In addition, DC polarization was used to reveal the anticorrosive resistance of phosphate coatings. Results showed that, using SDS as an accelerating reagent to replace nitrite in phosphating bath has caused a more uniform formation of hopeite phase at different directions. In addition, a denser and less permeable coating can be obtained at this conditions. The corrosion resistance of phosphate coatings was superiorly improved using higher SDS concentration in the phosphating bath.سدیم دودسیل سولفات (SDS) به عنوان یک شتاب دهنده جایگزین نیتریت سدیم در حمام فسفاته به کار گرفته شد. تأثیر این ماده فعال سطحی بر ریختشناسی و خواص ضد خوردگی پوشش فسفاته ایجاد شده بر روی آلیاژ منیزیم AZ31 بررسی گردید. پوشش فسفاته خاکستری روشن در حمام فسفاته محتوی سدیم دودسیل سولفات در دمای 50-45 درجه سانتیگراد و مدت زمان 5 دقیقه بر روی زمینه آلیاژ منیزیم AZ31 تشکیل شد. ساختار و ریختشناسی سطح پوششهای فسفاته و ترکیب درصد عناصر موجود در پوششها با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی و آنالیز عنصری اشعه ایکس مشاهده و تجزیه و تحلیل شد. همچنین سرعت و مقاومت در برابر خوردگی پوششها با استفاده از آزمون پلاریزاسیون بررسی گردید. نتایج نشان داد که با استفاده از سدیم دودسیل سولفات به عنوان یک شتاب دهنده جایگزین نیتریت در حمام فسفاته، فاز اصلی هوپئیت در جهات مختلف با یکنواختی بیشتری شروع به رشد میکند و پوششی با تراکم بالاتر و نفوذپذیری پایینتر حاصل میشود. بر اساس نتایج حاصل از آزمون پلاریزاسیون، افزایش غلظت سدیم دودسیل سولفات در حمام باعث افزایش مقاومت به خوردگی پوشش فسفاته میشود.https://jcst.icrc.ac.ir/article_75985_157efbc7a2b7fcb3c43d1a71574a31b1.pdf