2024-03-29T18:41:39Z
https://jcst.icrc.ac.ir/?_action=export&rf=summon&issue=9764
علوم و فناوری رنگ
jcst
1735-8779
1735-8779
1396
11
3
طراحی و سنتز حسگر رنگسنجی جدید برپایه کینازولینون برای تشخیص سریع و انتخابی یون مس (II)
اسداله
محمدی
شیما
یعقوبی
در این مطالعه، یک حسگر شیمیایی رنگسنجی جدید برپایه کینازولینون برای تشخیص یونهای مس (II) طراحی و سنتز شد. ساختار حسگر سنتز شده (C) بوسیله روشهای طیفسنجی زیرقرمز تبدیل فوریه (FT-IR)، رزونانس مغناطیسی هسته هیدروژن ( 1H NMR) و رزونانس مغناطیسی هسته کربن (13C NMR) بررسی و تایید شد. حسگر شیمیایی C حساسیت و گزینشپذیری عالی برای تشخیص یون مس (II) در میان تمام کاتیونها و آنیونهای بررسی شده در محلول استونیتریل- آب نشان داد. برهمکنش حسگر C با یون مس (II)، تغییر رنگ قابل توجهی از بیرنگ به زرد پررنگ را ایجاد میکند که با چشم غیرمسلح بدون نیاز به هر نوع دستگاه طیفسنج قابل تشخیص است. همچنین جزئیات سنجش با استفاده از طیفسنجی UV-Vis مورد ارزیابی قرار گرفت. علاوه بر این، منحنی جاب برپایه دادههای طیفسنجی UV-Vis، استوکیومتری 1:1برای برهمکنش کاتیون مس با حسگر C را نشان داد. با توجه به منحنی کالیبراسیون حد تشخیص حسگر C برای کاتیون مس، 67.5 میکرومولار به دست آمد.
سنجش یون
حسگر شیمیایی
تشخیص چشمی
کینازولینون
2017
09
23
153
162
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76220_7d5ae08bed188f46ecd3ada823b2ccfb.pdf
علوم و فناوری رنگ
jcst
1735-8779
1735-8779
1396
11
3
تخریب فوتوکاتالیستی ماده رنگزای آرسنازو (III) به وسیله نقاط کوانتومی گرافن تحت نور مرئی
محمود
روشنی
مهین
صادقی
در این مطالعه از نقاط کوانتومی گرافن (GQDs) به عنوان نانو مواد جدید و بسیار کارآمد برای تخریب ماده رنگزای آرسنازو تحت نور مرئی استفاده شده است. سنتز نقاط کوانتومی گرافن با روش پیرولیز انجام شد و جهت بررسی GQDs تهیه شده، از میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) و طیف جذبی مرئی- فرابنفش استفاده شد. تاثیر برخی عوامل تجربی مانند pH محلول ماده رنگزا، زمان تماس، غلظت ماده رنگزای آرسنازو (III) و مقدار نقاط کوانتومی بر بازده تخریب ماده رنگزا مورد مطالعه قرار گرفته و بهینه گردید. در شرایط بهینه شامل 4pH=، زمان تماس 120 دقیقه، غلظت ماده رنگزا 45 میلیگرم بر لیتر و در حضور 600 میکرولیتر GQDs، بازده حذف ماده رنگزا بیش از 90 درصد مشاهده شد. به طور کلی، GQDs عملکرد خوبی در حذف ماده رنگزا داشت. در نهایت مدل سنیتیکی برای ماده رنگزای آرسنازو (III) در حضور نقاط کوانتومی GQDs مورد بحث قرار گرفت و سازوکار احتمالی تخریب فوتوکاتالیستی تحت نور مرئی بررسی گردید.
ماده رنگزای آرسنازو (III)
نقاط کوانتومی گرافن
مدل سینیتیکی
تخریب فوتوکاتالیستی
2017
09
23
163
172
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76221_e4e5b182a4023b2e24c71f627838d3e3.pdf
علوم و فناوری رنگ
jcst
1735-8779
1735-8779
1396
11
3
حذف ماده رنگزای کاتیونی بازیک بنفش16 (BV16) از محلولهای آبی با استفاده از دندریمر پلیآمیدوآمین نسل 2 (PAMAM-G2)
خدیجه
دیده بان
سید احمد
میرشکرایی
غلامرضا
رجبی
جعفر
عظیم وند
در این مطالعه دندریمر پلیآمیدوآمین نسل 2 (PAMAM-G2) به عنوان جاذب برای رنگبری پساب حاوی ماده رنگزای بازیک بنفش 16 ((BV16 استفاده شد. به منظور مطالعه ویژگیهای رنگبری جاذب، عوامل موثر بر فرآیند رنگبری همچون pH، مقدار جاذب، غلظت ماده رنگزا و زمان تماس بررسی گردید. با افزایش pH ، زمان تماس و غلظت اولیه ماده رنگزا، ظرفیت جذب qe نیز افزایش یافت. در حالی که مقدار جاذب، با ظرفیت جذب رابطه معکوس داشت که میتوان آن را به کاهش رقابت در میان مولکولهای ماده رنگزا برای اتصال به جاذب نسبت داد. شرایط بهینه برای جذب ماده رنگزا در pH برابر 11.8، مقدار جاذب gr.l-1 0.6، غلظت ماده رنگزای mg.l-1 40 و زمان تماس min 100 تعیین شد. از میان عوامل بررسی شده، pH بیشترین تاثیر را در ظرفیت جذب و درصد حذف ماده رنگزا فراهم نمود. به گونهای که با تغییر pH از 8 به 11.8 درصد حذف ماده رنگزا از mg.g-168 به mg.g-1 102 افزایش یافت. ایزوترم حالت تعادل با مدلهای ایزوترمی لانگمویر، فروندلیچ و تمکین مطابقت داده شد. نتایج تطابق خوبی با مدل ایزوترمی لانگمویر با ضریب همبستگی 0.994 نشان داده و بیشترین ظرفیت جذب در شرایط بهیه mg.g-1 114.38 ارزیابی گردید. برای بررسی سینتیک جذب سطحی دادهها، از سه مدل شبه درجه اول، شبه درجه دوم و نفوذ درونذرهای استفاده شد. سینتیک جذب سطحی در فرآیند جذب از مدلهای شبه درجه دوم و نفوذ درونذرهای تبعیت نمود که با مقدار تجربی آن بسیار نزدیک بوده و نشان دهنده توانایی کنترل فرآیند جذب به وسیله عامل شیمیایی غلظت و نفوذ درون ذرهای است. نتایج نشاندهنده بازده و ظرفیت جذب مناسب در حذف ماده رنگزای BV16 به وسیله دندریمر PAMAM-G2 میباشد.
رنگبری
دندریمر پلی آمیدوآمین نسل 2
بازیک بنفش 16
ایزوترم جذب
سینتیک جذب
2017
09
23
173
185
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76222_6076956df02a0d062d42f93d9b165869.pdf
علوم و فناوری رنگ
jcst
1735-8779
1735-8779
1396
11
3
حذف کاتالیزوری نوری ماده رنگزا توسط الکترود اصلاحشده با نانوذرات دیاکسیدتیتانیم-اکسیدگرافن و بهینهسازی به روش رویه -پاسخ
عبداله
غلامی آکردی
سیدهژیر
بهرامی
مختار
آرامی
المیرا
پژوتن
در این تحقیق، نانوذرات اکسید گرافن سنتز شده به روش هامر بر روی سطح الکترود گرافیتی رسوب داده شد. آزمونهای پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیفسنجی مادونقرمز تبدیل فوریه (FT-IR) برای شناسایی نانوذرات اکسیدگرافن به کار گرفته شد. سپس نانوذرات دیاکسیدتیتانیم (TiO2) بر روی سطح الکترود گرافیتی اصلاح شده با ذرات اکسیدگرافن، به روش تبخیر حلال، تثبیت شد. فعالیت کاتالیزور نوری این الکترود اصلاح شده در زمینه رنگبری محلول متیلن آبی (MB)، بررسی شد. همچنین اثر عوامل تاثیرگذار بر فرآیند رنگبری به روش کاتالیزوری نوری، مانند pH محلول، غلظت ماده رنگزای مورد استفاده (mg/l) و مقدار نانوذرات دیاکسیدتیتانیم استفاده شده (mg/l)، مطالعه شد. نتایج به دست آمده نشان داد که ترکیب کاتالیزور نوری تهیه شده با مقادیر اندک از نانوذرات کاتالیزور نوری، قادر به رنگبری محلول رنگی MB با بازده 90 % در مدت 120 دقیقه میباشد. در ادامه آزمایشات جذب و پایداری به منظور توجیه استفاده از نانوذرات اکسیدگرافن در این تحقیق، بررسی شد. برای بهینهسازی فرآیند کاتالیزوری نوری و بررسی تاثیر همزمان عوامل مؤثر به صورت دو به دو توسط نمودارهای سهبعدی، مدل رویه-پاسخ به کار گرفتهشد. نتایج حاصل از بهینهسازی عددی که اختلاف کمی را بین عدد پیشبینی شده (80.56 %) و عددی که به طور تجربی (76.47 %) به دست آمد، نشان داد و همچنین ضریب همبستگی بالا (96.87 %) نشان داد که روش رویه-پاسخ قادر است تا این فرآیند کاتالیزوری نوری را با تعداد کمی از آزمایشها، پیشبینی و بهینهسازی کند.
نانوذرات TiO2
نانوذرات اکسیدگرافن تثبیت شده
پساب رنگی
رنگزای متیلن آبی
مدل رویه
پاسخ
2017
09
23
187
202
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76223_7b19cbee5b5086d2849b120a2f6a38e0.pdf
علوم و فناوری رنگ
jcst
1735-8779
1735-8779
1396
11
3
سنتز تعدادی از مواد رنگزای آزوی جدید مشتق شده از 6، 8- دی کلرو- 4- هیدروکسی کینولین -2 (H1)- اُن: تعیین ساختار، حلالپوشی و خواص طیفسنجی
عنایت اله
مرادی روفچاهی
6، 8- دی کلرو-4-هیدروکسی کینولین-2(H1)-اُن (2) از واکنش حلقهزایی تراکمی گـرمایی N، N´- بیـس (2، 4- دی کلروفنیل) مالونامید (1) در پلی فسفـریک اسید در گستره دمایی C°150-140 با بازده مناسب تهیه شد. سپس این ترکیب به عنوان جفت شونده انولی با نمکهای دیآزونیوم با یک سری از آمینهای آروماتیک جفت و مواد رنگزای آزویی (3)- (9) سنتز شدند. تعیین ساختار ترکیبات حاصل با استفاده از روشهای طیفسنجی FT-IR، 1H NMR و UV-vis انجام گرفت. اثرات شش حـلال آلی (استیک اسید، اتانل، کلروفرم، استونیتریل، دی متیل فـرمامید و دی متیل سولفـوکسید)، pH و استخلافهای اجزای دی آزوته شونده روی طول موج جذبی مواد رنگزای تهیه شده مورد بحث و بررسی قرار گرفتند.
هیدروکسی کینولون
مواد رنگزای آزو
حلالپوشی
اسید پلی فسفریک
2017
09
23
203
213
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76224_a7116e9c41e9cd4950ff7a0fb52e1994.pdf
علوم و فناوری رنگ
jcst
1735-8779
1735-8779
1396
11
3
بررسی تغییر در شکل و اندازه ذرات نانورنگدانه قرمز مالاییت با ناخالصی کرم با تغییر میزان ناخالصی
رضا
دهقان بنادکی
محسن
خواجه امینیان
در این پژوهش رنگدانه مالاییت با ناخالصی کرم (CaSn(1-x)CrxSiO5) به عنوان رنگدانه سرامیکی قرمز به روش سرامیکی در دمای 1250 درجه سانتیگراد ساخته شد. چهار نمونه با نسبتهای مولی ناخالصی کرم به میزان 0.005، 0.0075، 0.01 و 0.02 ساخته شده و با استفاده از آسیاب سیارهای درون حلال 2- اتیلهگزیلاستئارات پخش و همگن گردید. سپس به روش چاپ تخت بر روی سرامیک تحت شرایط تولید صنعتی چاپ شد. رنگدانههای پخششده با استفاده از آنالیزهای پراش پرتو X (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیف بازتاب نفوذی و آزمون رنگسنجی (CIE L*a*b*) ارزیابی شد. مشخص شد تغییر مقدار نسبت مولی کرم از 0.005 تا 0.02 علاوه بر طیف رنگ، میانگین اندازه و شکل ذرات رنگدانه را نیز تغییر میدهد. شکل ذرات با افزایش مقدار ناخالصی به سمت میلهای سوق مییابد و اندازه میانگین قطر میلههای شکل یافته آنها از 500 نانومتر به 150 نانومتر کاهش مییابد. سرامیک چاپ شده به روشهای میکروسکوپ الکترونی و رنگسنجی مورد بررسی قرار گرفت. میانگین اندازه نانو رنگدانههای موجود بر روی سرامیک چاپ شده کمتر از 100 نانومتر اندازهگیری شد.
نانورنگدانه
مالائیت
ناخالصی
سرامیک
چاپ
2017
09
23
215
223
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76225_1227cc9c5eb8610bbf20abfd5f5d19fb.pdf
علوم و فناوری رنگ
jcst
1735-8779
1735-8779
1396
11
3
بررسی رفتار جذبی هیدروکسید لایهای دوگانه روی کبالت آلومینیم در حذف ماده آلی رنگزا: مدلسازی، بهینهسازی و مطالعات سینتیک و ایزوترم
هدا
دانشور
میر سعید
سید دراجی
علیرضا
امانی قدیم
محمدحسین
رسولی فرد
در این پژوهش هیدروکسید لایهای دوگانه (LDH) روی کبالت آلومینیم به عنوان جاذبی برای حذف ماده رنگزای راکتیو آبی 19 به روش همرسوبی سنتز شد. به منظور بررسی ریخت و تعیین ساختار بلوری LDH سنتز شده از روشهای SEM و XRD استفاده گردید. اثر عوامل مختلف از جمله مقدار جاذب، غلظت آلاینده، pH و زمان بر روی ظرفیت جذب به روش سطح پاسخ مدل و بهینه گردید. مقادیر بهینه به منظور دستیابی به بیشترین مقدار ظرفیت جذب سطحی برابر با 4.8 =pH ، زمان تماس= 66 دقیقه، g l-1 0.4 = [LDH] و mg l-1 112[Dye]= تعیین شد. بیشترین مقدار پیشبینی شده برای ظرفیت جذب سطحی با استفاده از مقادیر بهینه برای متغیرها معادل mg g-1 195 به دست آمد. مقدار R2 برابر98.9 % و adj-R2 برابر 79.9 % نشانگر همبستگی مناسب دادههای تجربی و مدل پیشنهادی بود. نتایج بررسی ایزوترم جذب سطحی ماده رنگزا نشان داد که این فرآیند از مدل ایزوترم فروندلیچ با 14.74= Kf تبعیت میکند که بیانگر جذب چندلایه ماده رنگزا بر روی LDH میباشد. مطالعات سینتیکی نشان داد فرآیند جذب سطحی ماده رنگزای RB19 بر رویLDH از مدل سینتیکی شبهدرجه دوم پیروی میکند.
هیدروکسید لایهای دوگانه
جذب سطحی
روش سطح پاسخ
بهینهسازی
2017
09
23
225
237
https://jcst.icrc.ac.ir/article_76226_ff89743a194a9fec352efa2f8f9b7598.pdf