ORIGINAL_ARTICLE
بهینهسازی استخراج مواد رنگزای روناس به روش سطح پاسخ و بررسی خواص رنگرزی
در این پژوهش از مدل طرح مرکب مرکزی سطح پاسخ برای بهینهسازی استخراج مواد رنگزای موجود در ریشه گیاه روناس به وسیله دستگاه شیکر انکوباتور استفاده شد. شرایط بهینه برای پارامترهای مورد بررسی شامل pH، زمان و دما به ترتیب 6.57، 63.88 دقیقه و °C 47.46 اندازهگیری شد. پاسخ هر آزمون توسط اندازهگیری شدت جذب نور در nm413 به دست آمد. آزمایشهای تجربی برای شرایط بهینه به دست آمده از مدل انتخابی، اختلاف ناچیزی بین مقادیر شدت جذب مدل و روش تجربی نشان میدهد. به منظور تهیه پودر مواد رنگزای استخراج شده از گیاه روناس، استخراج در چهار مرحله متوالی انجام شد. محلول حاصل با استفاده از دستگاه روتاری در خلا تغلیظ شده و در تهیه فرمولاسیونی از مواد پر کننده و مواد فعال سطحی مورد استفاده قرار گرفت. نتایج نشان داد که پودر تهیه شده قابلیت رنگرزی نخ پشمی با خواص ثباتی مناسب شامل ثبات شستشویی 5-4، ثبات نوری 5-4 و ثبات سایشی 5-3 را دارد.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81665_34ec626921c0c61650575783cf5c4177.pdf
2020-07-22
83
96
استخراج
مواد رنگزا
ریشه گیاه روناس
بهینهسازی
روش سطح پاسخ
حبیب الله
بهمن
habib69bahman@gmail.com
1
گروه پژوهشی مواد رنگزای آلی، پژوهشگاه رنگ، تهران، ایران
AUTHOR
کمال الدین
قرنجیگ
gharanjig@icrc.ac.ir
2
گروه پژوهشی مواد رنگزای آلی، پژوهشگاه رنگ، تهران، ایران
LEAD_AUTHOR
شهره
روحانی
rouhani@icrc.ac.ir
3
گروه پژوهشی مواد رنگزای آلی، پژوهشگاه رنگ، تهران، ایران
AUTHOR
آرش
تحویلی
a.tahvili@yahoo.com
4
گروه آموزشی مهندسی نساجی، دانشکده شهید چمران، دانشگاه فنی حرفهای استان گیلان، رشت، ایران
AUTHOR
مژگان
حسیننژاد
hosseinnezhad-mo@icrc.ac.ir
5
گروه پژوهشی مواد رنگزای آلی، پژوهشگاه رنگ، تهران، ایران
AUTHOR
هومن
ایمانی
hooman.imani69@gmail.com
6
دانشکده فرش، دانشگاه هنر تهران، تهران، ایران
AUTHOR
علیرضا
محمودی نهاوندی
amahmoodi@icrc.ac.ir
7
گروه فیزیک رنگ و نمایش تصویر، پژوهشگاه رنگ، تهران، ایران
AUTHOR
م. شاهپروری، س. صفاپور، ک. ا. قرنجیگ، مطالعه رفتار سینتیکی و قابلیت رنگرزی نخ پشمی با مواد رنگزای طبیعی روناس و قرمزدانه. نشریه علمی علوم و فناوری رنگ. 10(1395)، 195-206.
1
ا. ا. حاجی، رنگرزی پارچه پشمی با ماده رنگزای طبیعی اسپنددانه: بررسی عوامل موثر بر قدرت رنگی به کمک روش رویه پاسخ. نشریه علمی علوم و فناوری رنگ. 13(1398)، 131-140.
2
3. T. Bechtold, R. Mussak, Natural colourants–quinoid, naphthoquinoid and anthraquinoid dyes, In Handbook of natural colorants. (2009), 151–182.
3
D. Gupta, S. Kumari, M. Gulrajani, Dyeing studies with hydroxyanthraquinones extracted from Indian madder, Part 2: Dyeing of nylon and polyester with nordamncanthal. Color. Technol. 117 (2001), 333–336.
4
J. Schwarzbauer, D. Robert, Green materials for energy, products and depollution. Springer Netherlands. (2013).
5
M. Shahid, F. Mohammad, Perspectives for natural product based agents derived from industrial plants in textile applications–a review, J. Cleaner Prod. 57 (2013), 2-18.
6
S. Saxena, A. S. M, Raja, Natural dyes: sources, chemistry, application and sustainability issues, Roadmap Sustainable Text. Clothing. (2014), 37-80.
7
H. Uslu, H. S. Bamufleh, Effect of solvent and pH on the extraction of carbolic acid from aqueous solution by TOMAC, J. Chem. Eng. 61(2016), 1676-1680.
8
X. Xinsheng, W. Lua, J. Shunhua, Z. Qicheng, Z. Xinlong, H. Xiaofeng, Extraction of coloring matter from Sargentodoxa cuneata by ultrasonic technique and its application on wool fabric, Indian J. Fibre Text. Res. (2008).
9
M. Yolmeh, M. Bagher, H. Najafi, Reza. Farhoosh, F. Hosseini, Optimization of ultrasound-assisted extraction of natural pigment from annatto seeds by response surface methodology (RSM). Food Chem. 155 (2014), 319-324.
10
ع. زرگری، گیاهان دارویی، انتشارات دانشگاه تهران، جلد اول (1375)، 466- 459.
11
ش. صوراسرافیل، رنگهای ایرانی، انتشارات موسسه تحقیقات فرش دستباف ایران، (1378)، ص 124.
12
E. S. Ferreira, A. N. Hulme, H. McNab, A. Quye, The natural constituents of historical textile dyes. Chem. Soc. Rev. 33(2004), 329-336.
13
A. R. Burnett, R. H. Thomson, Naturally occurring quinones. Part XV. Biogenesis of the anthraquinones in Rubia tinctorum L. (Madder), J. Chem. Soc. C: Org. (1968), 2437-2441.
14
H. Uslu, H.S. Bamu, Effect of solvent and pH on the extraction of carbolic acid from aqueous solution by TOMAC, J. Chem. Eng. 61(2016), 1676–1680.
15
A. M. Tessier, P. Delaveau, B. Champion, New anthraquinones in Rubia cordifolia roots, Planta medica 41(1981), 337-343.
16
C. Dosseh, A. M. Tessier, P. Delaveau, New quinones in Rubia cordifolia L. Roots, III." Planta medica 43(1981), 360-366.
17
H. Itokawa, K. Mihara, K. Takeya, Studies on a novel anthraquinone and its glycosides isolated from Rubia cordifolia and R. akane. Chem. Pharma. Bull. 31(1983), 2353-2358.
18
A. C. Hermans-Lokkerbol, R. Van Der Heijden, R. Verpoorte, Solvent system selection for separation of anthraquinones by means of centrifugal partition ochromatography; application to an extract of a rubia Tinctorum Hairy Root Culture, J. Liq. Chromatogr. Related Technol. 16(1993) 1433-1451.
19
V. Camel, Microwave-assisted solvent extraction of environmental samples, Trends Anal. Chem. 19(2000), 229-248.
20
J. Yuan, J. Huang, G. Wu, J. Tong, G. Xie, J. A. Duan, M. Qin, Multiple responses optimization of ultrasonic-assisted extraction by response surface methodology (RSM) for rapid analysis of bioactive compounds in the flower head of Chrysanthemum morifolium Ramat, Ind. Crops Prod. 74(2015), 192–199.
21
H. Bahman, K. Gharanjig, S. Rouhani, Environmentally friendly dye for dye-sensitized solar cells from roots and stems of Berberis vulgaris, Int. J. Environ. Sci.Technol. 16(2019), 4019-4034.
22
ORIGINAL_ARTICLE
سنتز، شناسایی طیفی و بررسی خواص زیستی برخی از مواد رنگزای آزو و کمپلکس آزو- فلزی جدید کبالت (II)، نیکل (II) و مس (II) بر پایه ترکیب 4، 6-دی هیدرو پیریمیدین
خواص مهندسی و زیستی پیریمیدینها، شیمیدانها را در توسعه شیمی این ترکیبات به عنوان مواد رنگزا و ترکیبات کمپلکسی آلی - فلزی ترغیب نموده است. کمپلکسهای آزو- فلز در پلی آمید، پروتئینها و سایر مواد مهندسی نقش بسزایی دارند و بسته به فلزات و لیگاندهایشان فامهای متنوع از زرد تا سبز و مشکی را دارند. در این تحقیق برای اولین بار ابتدا تعدادی از ترکیبات آزو با جفتشدن 4، 6 - پیریمیدینها و آمینهای حلقوی غیرآروماتیک سنتز و سپس از آنها به عنوان پیشماده جهت سنتز ترکیبات آلی- فلزی کبالت (II)، نیکل (II)، و مس (II) استفاده شد. بررسیها نشان داد که برخی از فلزات مانند مس (II) علاوه بر کئوردینه شدن با گروه آزو و گروه هیدروکسی پیریمیدین، با دیگر اتمهای نیتروژن و اکسیژن موجود در حلقه پیریمیدین با نسبت (3:2) وارد واکنش شده است. ساختار ترکیبات تهیه شده به کمک روشهای دستگاهی و عنصری شناسایی و اثبات گردید. همچنین خواص ضدباکتریایی ترکیبات ساخته شده مورد بررسی قرار گرفت که ترکیبات دارای استخلافهای الکتروندهنده مانند متیل، خواص امیدوارکنندهای را نشان دادند.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81623_7d240245772821bbb510c3b744370cf5.pdf
2020-07-22
97
104
مواد رنگزای آزو
کمپلکسهای آزو- فلزی
4
6 - دی هیدروکسی پیریمیدین
خواص زیستی
سنتز
بهمن
شریف زاده
sharifzadeh@guilan.ac.ir
1
گروه علوم مهندسی، دانشکده فنی و مهندسی شرق، دانشگاه گیلان، رودسر، ایران
LEAD_AUTHOR
حسام
یوسفی
hessam_yousefi@yahoo.com
2
دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
AUTHOR
آرش
تحویلی
a.tahvili@yahoo.com
3
گروه مهندسی نساجی، دانشکده شهید چمران، دانشگاه فنی و حرفهای استان گیلان، رشت، ایران
AUTHOR
B. Akbari, M. E. Oleya, Evaluation of organic dyes using in toys applications & identification methods. J. Studies Color World. 3 (1392), 37-45.
1
R. Gup, G.Emrah, K. Bülent, Synthesis and spectroscopic properties of new azo-dyes and azo-metal complexes derived from barbituric acid and aminoquinoline. Dyes Pigm. 73(2007), 40-46.
2
A. Ni, C. Kongchang, T. He, Synthesis of heteroaryl pyridone methine dyes. Dyes Pigm. 50 (2001), 13-19.
3
P. K. Behera, X. Anita, S. Sachita, Solvent effects on the electronic spectra of some heterocyclic azo dyes. B. Korean Chem. Soc. 35(2014), 610-616.
4
T. Gunnlaugsson, N. Mark, R. Ludovic, T. Vera, A novel optically based chemosensor for the detection of blood Na+. Tetrahedron. Lett. 42(2001), 4725-4728.
5
H. S. Freeman, T. P. Arnold,. Colorants for non-textile applications. Elsevier, 2000, 25-37
6
I. C. Khoo, A. Min-Yi Shih, A. Shishido, P. H. Chen, M. V. Wood, Liquid crystal photorefractivity–towards supra-optical nonlinearity. Opt. Mater. 18(2001), 85-90.
7
A. K. R. Choudhury, Sustainable chemical technologies for textile production. In Sustainable Fibres and Textiles,Woodhead Publishing, (2017), 267-322
8
M. He, Y. Zhou, R. Liu, J. Dai, Y. Cui, T. Zhang, Novel nonlinearity–transparency–thermal stability trade-off of thiazolylazopyrimidine chromophores for nonlinear optical application. Dyes Pigm. 80(2009), 6-10.
9
J. Hanusek, H. Bělohlavová, J. Přikryl, V. Macháček, Acid-catalyzed decomposition of stable 1-(2, 1-benzisothiazol-3-yl)-3-phenyltriazenes. Dyes Pigm. 80(2009), 136-140.
10
Ş. G. Küçükgüzel, S. Rollas, H. Erdeniz, M. Kiraz, A. C. Ekinci, A. Vidin, Synthesis, characterization and pharmacological properties of some 4-arylhydrazono-2-pyrazoline-5-one derivatives obtained from heterocyclic amines. Eur. J. Med. Chem. 35(2000), 761-771.
11
B. Sharifzadeh, N. O. Mahmoodi, M. Mamaghani, K. Tabatabaeian, A. Salimi Chirani, I. Nikokar, Facile regioselective synthesis of novel bioactive thiazolyl-pyrazoline derivatives via a three-component reaction and their antimicrobial activity. Bioorg. Med. Chem. Lett 23 (2013), 548-551.
12
F. Karcı, N. Şener, M. Yamaç, İ. Şener, A. Demirçalı, The synthesis, antimicrobial activity and absorption characteristics of some novel heterocyclic disazo dyes. Dyes Pigm. 80(2009), 47-52.
13
H. F. Rizk, S. A. Ibrahim, M. A. El-Borai, Synthesis, fastness properties, color assessment and antimicrobial activity of some azo reactive dyes having pyrazole moiety. Dyes Pigm. 112(2015), 86-92.
14
F. Karcı, A. Demirçalı, Synthesis of 4-amino-1H-benzo [4, 5] imidazo [1, 2-a] pyrimidin-2-one and it's disperse azo dyes. Part 2: Hetarylazo derivatives. Dyes Pigm. 71(2006), 97-102.
15
ج. عطار قراملکی، ساختار مولکولی و الکترونی و طیف الکترونی ترکیب 4-((4- برموفنیل) دیآزنیل)-2-اتوکسی آنیلین و کمپلکس آن با فلز روی (II). نشریه علمی علوم و فناوری رنگ. (1397)12، 227-217.
16
E. Ispir, M. Ikiz, A. Inan, A. B. Sünbül, S. E. Tayhan, S. Bilgin, M. Köse, M. Elmastaş, "Synthesis, structural characterization, electrochemical, photoluminescence, antiproliferative and antioxidant properties of Co (II), Cu (II) and Zn (II) complexes bearing the azo-azomethine ligands. J. Mol. Struct. 1182(2019), 63-71.
17
S. Mapukata, N. Kobayashi, M. Kimura, T. Nyokong, Asymmetrical and symmetrical zinc phthalocyanine-cobalt ferrite conjugates embedded in electrospun fibers for dual photocatalytic degradation of azo dyes: Methyl Orange and Orange G. J. Photoch. Photobio. A. 379(2019), 112-122.
18
W. K. Jóźwiak, M. Mitros, J. Kałużna-Czaplińska, R. Tosik, Oxidative decomposition of Acid Brown 159 dye in aqueous solution by H2O2/Fe2+ and ozone with GC/MS analysis. Dyes Pigm.74(2007), 9-16.
19
S. Pathak, K. Chakraborty, S. Ghosh, K. Roy, B. Jana, S. Konar, Synthesis and crystal structure of new copper (II) metal complex: Noncovalent interactions and electrical conductance properties. J. Mol. Struc.1152(2018), 96-100.
20
M. S. Masoud, E. A. Khalil, A. M. Ramadan, Thermal properties of some CoII, NiII and CuII complexes of new substituted pyrimidine compounds. J. Anal. Appl. Pyrolysis. 78(2007), 14-23.
21
H. Maleki, H. Barani, Extraction and Antibacterial Activity of Pulicaria Gnaphalodes as a Natural Colorant: Characterization and Application on Wool Fibers. Prog. Color Colorants Coat. 12(2019), 145-154.
22
M. R. Yazdanbakhsh, H. Yousefi, M. Mamaghani, E. O. Moradi, M. Rassa, H. Pouramir, M. Bagheri. Synthesis, spectral characterization and antimicrobial activity of some new azo dyes derived from 4, 6-dihydroxypyrimidine. J. Mol. Liq. 169(2012), 21-26.
23
ع. مرادی روفچاهی، سنتز تعدادی از مواد رنگزای آزوی جدید مشتق شده از 6، 8-دی کلرو-4-هیدروکسی کینولین-2 (1H)-ان: تعیین ساختار، حلال پوشی و خواص طیف سنجی. نشریه علمی علوم و فناوری رنگ. (1396)11، 213-203.
24
ف. آئینه چی، م. باقرزاده کثیری، ک. قرنجیگ، مطالعه و بهینهسازی فرآیند استخراج مواد رنگزای گیاه اسپرک به کمک امواج فراصوت. نشریه علمی علوم و فناوری رنگ. (1397)12، 124-115.
25
M. Balouiri, M. SadikiI, S. Ibnsouda, Methods for in vitro evaluating antimicrobial activity: A review. J. Pharm. Biomed. Anal. 6(2016), 71–79.
26
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی رفتار حفاظتی پوشش سیلانی بر روی زمینه فولاد کربنی اسیدشویی شده: اثر افزودن بازدارندههای بنزیایمیدازول و بنزوتایازول به محلول اسیدشویی
تأثیر افزودن دو بازدارنده بنزیایمیدازول و بنزوتایازول به محلول اسیدی آمادهسازی سطح زمینه فولاد کربنی بر رفتار مقاومت به خوردگی پوشش سیلان اعمالی با استفاده از آزمونهای طیفسنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS)، پلاریزاسیون، میکروسکوپ الکترونی روبشی-گسیل میدانی (FESEM) و نویز الکتروشیمیایی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج EIS، پلاریزاسیون و نویز الکتروشیمیایی نشان داد که حضور بازدارنده، خوردگی شدید سطح را کنترل کرده که این امر در حصول فیلم سیلانی یکنواخت و با عملکردی مطلوب بسیار موثر است. شدت جریان خوردگی از µA/cm2 108 در غیاب بازدارنده به حدود µA/cm2 64 و 2 به ترتیب در حضور بنزیایمیدازول و بنزوتایازول کاهش یافت. تصاویر FESEM نیز وجود محصولات خوردگی با یکنواختی بهتر در حضور بازدارندهها را تأیید کرد. نتایج آزمون شیمیایی EDS نیز نشان داد که بازدارنده بنزوتایازول قدرت جذب بهتری بر روی زمینه فولادی دارد و شرایط سطحی بهتری جهت تشکیل فیلم سیلان رویی را مهیا میکند.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81630_70e9592a5281fcfdd1328065b76ba32b.pdf
2020-07-22
105
116
فولاد کربنی
اسیدشویی
بازدارنده
پوشش سیلان
سید سیامک
روزمه
siamakruzmeh90@gmail.com
1
دانشکده مهندسی متالورژی و مواد، پردیس دانشکدههای فنی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
AUTHOR
رضا
نادری محمودی
rezanaderi@ut.ac.ir
2
دانشکده مهندسی متالورژی و مواد، پردیس دانشکدههای فنی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
LEAD_AUTHOR
محمد
مهدویان احدی
mahdavian-m@icrc.ac.ir
3
گروه پوششهای سطح و خوردگی، پژوهشگاه رنگ، تهران، ایران
LEAD_AUTHOR
1. G. Grundmeier, W. Schmidt, M. Stratmann, Corrosion protection by organic coatings: electrochemical mechanism and novel methods of investigation. Electrochim. Acta. 45(2000), 2515-2533.
1
2. A. Magalhães, I. Margarit, O. Mattos, Electrochemical characterization of chromate coatings on galvanized steel. Electrochim. Acta 44(1999), 4281-4287.
2
3. ا. علی بخشی، ا. قاسمی، م. مهدویان احدی، بررسی عملکرد بازدارندگی خوردگی رنگدانه فسفات روی پتاسیم سنتز شده در دو شرایط مختلف طی زمان غوطهوری. نشریه علمی علوم و فناوری رنگ. (1394)9، 123-113.
3
4. S. Mahvidi , M. Gharagozlou, M. Mahdavian , S. Naghibi, Anticorrosive Performance of Polyester–melamine Coating Fortified with Zinc Ferrite Nanoparticles, Prog. Color Colorants Coat. 12(2019), 57-70.
4
5. م. داوودی، ا. قاسمی، ب. رمضانزاده، م. مهدویان احدی، مروری بر ترکیبات آلی-معدنی حاوی بازدارندههای خوردگی: بررسی روشهای ساخت و سازوکار حفاظت. نشریه علمی مطالعات در دنیای رنگ. (1397)8، 38-2.
5
6. A. Franquet, C. Le Pen, H. Terryn, J. Vereecken, Effect of bath concentration and curing time on the structure of non-functional thin organosilane layers on aluminium, Electrochim. Acta. 48(2003), 1245–1255.
6
7. Y. Wang , P. Puomi, W. J. van Ooij, Effect of substrate cleaning solution pH on the corrosion performance of silane-coated cold-rolled steel, J. Adhes. Sci. Technol. 21(2007), 935-960.
7
8. A. Phanasgaonkar, V. S. Raja, Influence of curing temperature, silica nanoparticles- and cerium on surface morphology and corrosion behaviour of hybrid silane coatings on mild steel, Surf. Coat. Technol. 203(2009), 2260–2271.
8
9. J. S. Gandhi, T. L. Metroke, M. Eastman, W. J. van Ooij, A. Apblett, Effect of the degree of hydrolysis and condensation of bis[triethoxysilylpropyl]tetrasulfide on the corrosion protection of coated aluminum alloy 2024-T3. Corros. 62(2006), 612-623.
9
10. V. Palanivel, D. Zhu, W. J. Van Ooij, Nanoparticle-filled silane films as chromate replacements for aluminum alloys. Prog. Org. Coat. 47(2003), 384–392.
10
11. A. Venkateswara Rao, S. S. Latthe, D. Y. Nadargi, H. Hirashima, V. Ganesan, Preparation of MTMS based transparent superhydrophobic silica films by sol-gel method. J. Colloid Interface Sci. 332(2009), 484–490.
11
12. M. Lagren, Study of the mechanism and inhibiting 4H-1, 2, 4-triazole on mild steel corrosion in acidic media. Corros. Sci. 44(2002), 573–588.
12
13. E. P. Plueddemann, Adhesion through silane coupling agents. J. Adhes. 2(1970), 184–201.
13
14. M. Motamedi, A. R. Tehrani-Bagha, M. Mahdavian, The effect of cationic surfactants in acid cleaning solutions on protective performance and adhesion strength of the subsequent polyurethane coating. Prog. Org. Coat. 77(2014), 712-718.
14
15. S. Siamak Rouzmeh, R. Naderi, M. Mahdavian, A sulfuric acid surface treatment of mild steel for enhancing the protective properties of an organosilane coating. Prog. Org. Coat. 103(2017), 156-164.
15
16. S. S. Rouzmeh, R. Naderi, M. Mahdavian, Steel surface treatment with three different acid solutions and its effect on the protective properties of the subsequent silane coating. Prog. Org. Coat. 112(2017), 133-140.
16
17. A. Franquet, H. Terryn, J. Vereecken, Study of the effect of different aluminium surface pretreatments on the deposition of thin non-functional silane coatings. Surf. Interf. Analy. 36(2004), 681–684.
17
18. R. Samiee, B. Ramezanzadeh, M. Mahdavian, E. Alibakhshi, Ghasem Bahlakeh, Graphene oxide nano-sheets loading with praseodymium cations: Adsorption-desorption study, quantum mechanics calculations and dual active-barrier effect for smart coatings fabrication. J. Indust. Eng. Chem. 78(2019), 143-154.
18
19. M. Shahidi, S. M. A. Hosseini, A. H. Jafari, Comparison between ED and SDPS plots as the results of wavelet transform for analyzing electrochemical noise data. Electrochim. Acta. 56(2011), 9986–9997.
19
20. A. M. Homborg, T. Tinga, X. Zhang, E. P. M. Van Westing, P. J. Oonincx, G. M. Ferrari, J. H. W. De Wit, J. M. C. Mol, Transient analysis through Hilbert spectra of electrochemical noise signals for the identification of localized corrosion of stainless steel. Electrochim. Acta. 104(2013), 84–93.
20
21. M. Fedel, M. Olivier, M. Poelman, F. Deflorian, S. Rossi, M. E.Druart, Corrosion protection properties of silane pre-treated powder coated galvanized steel. Prog. Org. Coat. 66(2009) 118-128.
21
22. F. Mansfeld, M. W. Kendig, and S. Tsai, Recording analysis of ac impedance data for corrosion studies ii. experimental approach and results. Corros. 35(1982), 570–580.
22
ORIGINAL_ARTICLE
جذب سطحی ماده رنگزای ایندیگو با استفاده از نانو الیاف مغناطیسی کیتوسان- اسید ایتاکونیک و بررسی سینتیک و ایزوترم جذب آن
امروزه تصفیه پساب صنعتی، ازجمله پساب نساجی، بسیار حائز اهمیت است. کاربرد نانو مواد در حذف فاضلابهای رنگی، در سالهای اخیر توجه گستردهای یافته است. یکی از این آلایندهها با طیف وسیع استفاده در صنایع، ماده رنگزای ایندیگو میباشد. در این پژوهش از نانو الیاف مغناطیسی کیتوسان- اسید ایتاکونیک برای تصفیه پساب ماده رنگزای ایندیگو بهوسیله روش جذب سطحی استفاده شد. پس از طراحی آزمایش، سنتز نانوالیاف بهروش الکتروریسی و فرمولبندی بهینه (کیتوسان 2.8%، نانو آهن0.46% و اسید ایتاکونیک 0.65%)، به بررسی سینتیک و ایزوترم جذب آن پرداخته و مشخص شد الیاف سنتزی از سینتیک شبه مرتبه اول و ایزوترم فروندلیچ پیروی میکند. همچنین نانو الیاف سنتز شده با استفاده از آزمونهای میکروسکوپ الکترونی روبشی، طیفسنجی زیر قرمز، پراش پرتو ایکس، آزمون وزنسنجی حرارتی و مغناطیسسنجی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و تأثیر غلظت اولیه آلاینده، زمان تماس و pH بر مقدار جذب مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که غلظت بهینه ماده رنگزای ایندیگو ppm ۱۰۰، زمان بهینه 45 دقیقه وpH بهینه 3 است.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81629_8dc3b4568609915049946774dbff2d3a.pdf
2020-07-22
117
128
ایندیگو
جذب سطحی
تصفیه پساب
کیتوسان مغناطیسی
ایتاکونیک اسید
الکتروریسی
ریحانه
سهراب زاده دابانلو
reyhane.sohrabzade@gmail.com
1
گروه نفت و مهندسی شیمی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
AUTHOR
شاداب
شهسواری
sh.shahsavari@srbiau.ac.ir
2
گروه مهندسی شیمی، واحد ورامین-پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین، ایران
LEAD_AUTHOR
علی
وزیری یزدی
a.vaziri@srbiau.ac.ir
3
گروه نفت و مهندسی شیمی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
AUTHOR
علیاکبر
سیف کردی
safekordi@sharif.edu
4
گروه مهندسی شیمی، دانشکده نفت و مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی شریف، تهران، ایران
AUTHOR
A. Asfaram, M. R. Fathi, Removal of direct red 12b dye from aqueous solutions by wheat straw: isotherms, kinetics and thermodynamic studies. J. Color. Sci. Tech. 7(2013), 223-235.
1
S. P. Moussavi, M. Mohammadian Fazli, Acid violet 17 dye decolorization by multi-walled carbon nanotubes from aqueous solution. J. Hum. Environ. Health Promot. 1(2016), 110-117.
2
E. Forgacs, T. Cserhati, G. Oros, Removal of synthetic dyes from wastewaters: a review. Environ. Int. 30(2004), 953–71.
3
G. Crini, Non-conventional low-cost adsorbents for dye removal: a review. Bioresour. Technol. 97(2006), 1061–85.
4
A. M. Mashhadzadeh, A. M. Vahedi, M. Ardjmand, M. G. Ahangari, Investigation of heavy metal atoms adsorption onto graphene and graphdiyne surface: a density functional theory study. Superlattic Microstruct. 100(2016), 1094–1102.
5
L. Zhou, C. Gao, W. Xu,Magnetic dendritic materials for highly efficient adsorption of dyes and drugs. Appl. Mater. Interfaces, 2(2010), 1483-1491.
6
G. Gibbs, J. Tobin, E. Guibal, Influence of chitosan pre-protonation on reactive black 5 sorption isotherms and kinetics. Ind. Eng. Chem. Res. 43(2004), 1-11.
7
N. K. Lazaridis, G. Z. Kyzas, A. Vassiliou, D. N. Bikiaris, Chitosan derivatives as biosorbents for basic dyes. Langmuir. 23(2007), 7634- 7643.
8
R. Tang, Z. Yu, Y. Zhang, Biopolymer, Synthesis, characterization and properties of antibacterial dye based on chitosan. Cellulose. 23(2016), 1741-1749.
9
A. Bée, L. Obeid, R. Mbolantenaina, M. Welschbillig, D. Talbot, Magnetic chitosan/clay beads: Amagsorbent for the removal of cationic dye fromwater. J. Magn. Mater. 421(2017), 59-64.
10
P. Hu, J. Wang, R. Huang, Simultaneous removal of Cr (VI) and Amido black 10B (AB10B) fromaqueous solutions using quaternized chitosancoated bentonite. Int. J. Biol. Macromol. 92(2016), 694-701.
11
Sh. Shahsavari, E. Vasheghani-Farahani, M. Ardjmand, FA. Dorkoosh, Design and characterization of acyclovir loaded nanoparticles for controlled delivery system. Curr. Nanosci. 10(2014), 521-531.
12
S. k. Jesudoss, J. J. Vijaya, L. John Kennedy, P. I. Rajan, H. A. Al-Lohedan, Studies on the efficient dual performance of Mn1-xNixFe2O4 spinel nanoparticles in photodegradation and antibacterial activity. J. Photochem. Photobiol. B. 165(2016), 121-131.
13
Y. Zheng, A. Wang, Superadsorbent with three-dimensional networks: From bulk hydrogel to granular hydrogel. Eur. Polym. J. 72(2015), 661-686.
14
Y. Achour, A. Hafid, L. My Rachid, M. Khouili, DFT investigations and experimental studies for competitive and adsorptive removal of two cationic dyes onto an eco-friendly material from aqueous media. Int. J. Environ. Res. 12(2016), 789–802.
15
K. Bing Tan, M. Vakili,Bahman Amini Horri, P. Eong Poh, A. Zuhairi Abdullah, B. Salamatinia, Adsorption of dyes by nanomaterials: recent developments and adsorption mechanisms. Sep. Purif. Technol. 150(2015) 229–242.
16
S. Gu, J. Xieb, CM. Li, Hierarchically porous graphitic carbon nitride: large-scale facile synthesis and its application toward photocatalytic dye degradation. RSC Adv. 4(2014), 436-439.
17
L. Lili, C. Xueling, W. Yuqing, L. Dawei, H. Dandan, Synthesis of organofunctionalized magnetic microspheres and application foranionic dye removal, J. Taiwan. Inst. Chem. E. 44 (2013) 67–73.
18
J. Zhang, Q. Zhou, L. Ou, Kinetic, Isotherm, and Thermodynamic Studies of the Adsorption of Methyl Orange from Aqueous Solution by Chitosan/Alumina Composite. J. Chem. Eng. Data. 57(2012), 412-419.
19
R. G. Saratale, G. D. Saratale, J. S. Chang, S. P. Govindwar, Bacterial decolorization and degradation of azo dyes: A review. J. Taiwan. Inst. Chem. 42(2011), 138–157.
20
F. Bari, N. Begum, S.B. Jamaludin, K. Hussin,Extraction and separation of Cu (II), Ni (II) and Zn (II) by sol–gel silica immobilized with Cyanex 272. Hydrometallurgy. 96(2009), 140-147.
21
Y. Bulut, H. Aydın, A kinetics and thermodynamics study of methylene blue adsorption on wheat shells. Desalination. 194(2006), 259-267.
22
Z. Zhou,Adsorption of food dyes from aqueous solution by glutaraldehyde cross-linked magnetic chitosan nanoparticles. J. Food Eng. 126(2014), 133-141.
23
M. T. Yagub, TK. Sen, H. Ang, Equilibrium, kinetics, and thermodynamics of methylene blue adsorption by pine tree leaves. Water Air Soil Pollut. 223(2012), 5267-5282.
24
Y. Zheng, A. Wang, Superadsorbent with three-dimensional networks: From bulk hydrogel to granular hydrogel. Eur. Polym. J. 72(2015), 661-686.
25
RG. Saratale, R. Saratale, J. S. Chang, S. P. Govindwar, Bacterial decolorization and degradation of azo dyes: a review. J. Taiwan. Inst. Chem. E. 42(2011), 138-157.
26
L. Fan, C. Luo, Z. Lv, F. Lu, H. Qiu, preparation of magnetic modified chitosan and adsorption of Zn2 from aqueous solution. Colloids Surf. B. 88(2011), 574-581.
27
S. Sundaram, R. Jayaprakasam, M. Dhandapani, T. S. Senthil, V. N. Vijayakumar, Theoretical (DFT) and experimental studies on multiple hydrogen bonded liquid crystals comprising between aliphatic and aromatic acids. J Mol Liq. 243(2017), 14–21.
28
H. salehi, M. Mirzaee, Experimental study of influencing factors and kinetic in catalitic removal of methylene blue with TiO2 nano power. Am. J. Environ. Eng. 2(2012), 1-7.
29
A. Mohseni-Bandpei, B. Kakavandi, R. Rezaei kalantary, A. Azari, Development of a novel magnetite-chitosan composite for the removal of fluoride from drinking watrer: adsorption modeling and optimization. Rsc Advances. 89(2015), 73279-73289.
30
M. Asgarzadeh, Sh. Shahsavari, A. Vaziri-Yazdi, E. Moniri, Design of magnetic chitosan nanoparticles for targeted cancer therapy using 5-fluorouracil in glycerol-moonoleate. J. Appl. Res.Chem. Polym. Eng. 2(2018), 45-56.
31
Sh. Lehyani, R. Hassan, A. Alharbi, T. Alomayri, H. Alamri. Magnetic Hyperthermia using cobalt ferrite nanoparticles: the influence of particle size. Int. J. Adv. Technol. 8(2017), 567-579.
32
ORIGINAL_ARTICLE
مطالعات ایزوترم، سینتیک و ترمودینامیک حذف ماده رنگزای اسید نارنجی 7 با استفاده از پر مرغ وکربن آن
در تحقیق حاضر، حذف ماده رنگزای اسید نارنجی 7 توسط پر مرغ و کربن حاصل از آن به عنوان جاذب بررسی شد. اثر عوامل مختلفی مانند pH، دما، غلظت اولیه ماده رنگزا، مقدار جاذب و زمان تماس مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که بیشینه مقدار حذف ماده رنگزا در pH برابر با 3، دمای محیط، غلظت مقدار 20 میلیگرم بر لیتر و زمان ماند 90 دقیقه با استفاده از 30 میلی گرم بر لیتر جاذب به دست آمد. حداکثر درصد حذف ماده رنگزا برای جاذب پر مرغ و کربن حاصل از آن به ترتیب 89.37 و 96.41 % و بیشینه ظرفیت جذب برابر با 134.23 و 157.11میلیگرم/گرم محاسبه شد. نتایج آزمایشها به خوبی با مدل ایزوترم فرندلیچ با مقادیر 0.969 و 0.966 به ترتیب برای پرمرغ و کربن حاصل از آن همخوانی دارد. همچنین حذف اسید نارنجی 7 از رابطه سینتیک شبه مرتبه دوم پیروی میکند و فرآیند خودبهخودی است.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81633_001f2876b6da71b27f37e62842858bbf.pdf
2020-07-22
129
141
اسید نارنجی 7
پرمرغ
جذب سطحی
ایزوترم
سینتیک
ترمودینامیک
مرضیه
باقری
miss.bagheri40@yahoo.com
1
گروه مهندسی شیمی، موسسه آموزش عالی غیر انتفاعی جامی، اصفهان، ایران
LEAD_AUTHOR
حسین
نظرپور نجفآبادی
hosein.hona@gmail.com
2
مهندسی شیمی، موسسه آموزش عالی غیرانتفاعی جامی، اصفهان، ایران
AUTHOR
پ. کاظمی، ش. سالم، حذف عامل رنگزا از پساب به کمک فوتوکاتالیزور آناتاز تثبیت شده بر پایه متا کالوئن. نشریه علمی علوم و فناوری رنگ. (۱۳۹۷)۱۲، ۲۸۱-۲۹۲.
1
M. B. Alqaragully, Removal of textile dyes (maxilon blue, and methyl orange) by date stones activated carbon. IJARCS. 1(2014), 48-59.
2
م. سادات میری، س. ع. حسن زاده تبریزی، ع. صفار تلوری، جذب ماده رنگزای متیل نارجی با استفاده از نانو کامپوزیت اکسید روی- اکسید منگنز بر پایه آلومینای فعال شده. نشریه علمی علوم و فناوری رنگ. (۱۳۹۶)۱۱، 255-245.
3
S. P. Kim, M. Y. Choi, H. C. Choi, Characterization and photocatalytic performance of SnO2–CNT nanocomposites. Appl. Surf. Sci. 357(2015), 302–308.
4
J. H. Sun, S. H. Shi, Y. F. Lee, S. P. Sun, Fenton oxidative decolourisation of the azo dye Direct Blue 15 in aqueous solution. Chem. Eng. J. 155(2009), 680 – 683.
5
L. A. V. de Luna, T. H. G. da Silva, R. F. P. Nogueira, F. Kummrow, G. A. Umbuzeiro, Aquatic toxicity of dyes before and after photo – Fenton Treatment. J. Hazard. Mater. 276(2014). 332–338.
6
A. I. Adejumoke, A. Folahan, A, Adekolab, A.Gabriel, OlatunjibAdsorption of Rhodamine B Dye from Aqueous Solution on Irvingia gabonensis Biomass: Kinetics and Thermodynamics Studies. S. Afr. J. Chem. 68(2015), 115-125.
7
W. Ballo, A. Essadki, B. Gourich, A. Dassaa, H. Chenik Mو Azzi; Electrocoagulation/electroflotation of reactive, disperse and mixture dyes in an external-loop airlift reactor. J. Hazard. Mater. 184(2010), 710-716.
8
C. Cai, H, Zhang, X. Zhong L. Hou, Ultrasound enhaced heterogeneous activation of proxymonossulfate by a bimetallic Fe-Co/SBA-15 catalyste for the degradadation of Orange II in water. J. Hazard. Mater. 283(2015), 70-79.
9
D. Balarak, F. Pirdadeh, Y. Mahdavi, Biosorption of acid red 88 dyes using dried Lemna minor biomass. J. Sci. Technol. Environ. Inform. 1(2015), 81–90.
10
G. Crini, Kinetic and Equilibrium Studies on the removal of Cationic Dyes from Aqueous Solution Adsorption onto a Cyclodextrin Polymer. Dyes. Pigm. 77 (2008), 415-26.
11
R. Ansari, p. Hossainzadeh, Application of spent tea leaves as an efficient low cost biosorbent for removal of anionic surfactants from aqueous solutions. Eur. Chem. Bull. 2(2013), 283-289.
12
F. B. A. Rahman, M. Akter, Removal of dyes form textile wastewater by adsorption using shrimp shell. Int. J. Waste .Res. 6(2016), 1-5.
13
H. Nadaroglu, E. Kalkan, N.Celebi, Azo dye removal from aqueous solutions using laccase-modified red mud: adsorption kinetics and isotherm studies. Annu. Res. Rev. Biol. 4(2014), 2730-2754.
14
G. M.Walker, L. R. Weatherley, Adsorption of acid dyes on to granular activated carbon in fixed beds. Water. Res. 31(1997), 2093-2101.
15
J. Singh, N. S. Mishra, S. Banerjee, Y, Sharma, Comparative studies of physical characteristics of raw and modified sawdust for their use as adsorbents for removal of acid dye. Bio. Res. 3(2011), 2732-2743.
16
G. McKay, M. S. Otterburn, A. G. Sweeney, Surface mass transfer processes during color removal from effluent using silica. Water. Res. 15(1981), 327-331.
17
L. Jayalakshmia, V. Devadoss, K. Ananthakumar, Adsorption of acid orange-7 dye onto activated carbon-produced from bentonite - a study of equilibrium adsorption isotherm. Chem Sci. Trans. 51(2013), 57-62.
18
S. Chowdhury, P. D. Saha, Biosorption of methylene blue from aqueous solutions by a waste biomaterial: hen feathers. Appl. Water. Sci. 2 (2012), 209-219.
19
J. Mittal, V. Thakur, A. Mittal. Batch removal of hazardous azo dye Bismark Brown R using waste material hen feather. Ecol. Eng. 60 (2013), 249-253.
20
A. Mittal, V. Thakur, V.Gajbe. Adsorptive removal of toxic azo dye Amido Black 10B by hen feather. Environ. Sci. Pollut Res. 20(2013), 260-269.
21
A. Mittal, V. Thakur, V. Gajbe, Evaluation of adsorption characteristics of an anionic azo dye Brilliant Yellow onto hen feathers in aqueous solutions. Environ. Sci. Pollut. Res. 19(2012), 2438-2447.
22
A. Mittal, Use of hen feathers as potential adsorbent for the removal of a hazardous dye, Brilliant Blue FCF, from wastewater. J. Hazard. Mater. 128(2006), 233 239.
23
M. Dhelipan, A. Arunchander, A. K. Sahu, D. Kalpana, Activated carbon from orange peels as supercapacitor electrode and catalyst support for oxygen reduction reaction in proton exchange membrane fuel cell. J. Saudi. Chem. Soc. 21(2017), 487-494.
24
T. Santhi, S. Manonmani, T. Smitha, Removal of methyl red from aqueous solution by activated carbon prepared from the Annona squmosa seed by adsorption. Chem. Eng. Res. Bull. 14 (2010), 11-18.
25
G. B. Oguntimein, T. Duwane. The potential use of acid treated dried sunflower seed hull as a biosorbent for the removal of textile effluent dye from aqueous solution. Int. J. Eng. Sci. 4(2014), 21-30.3]
26
G. GrégorioCrini, P. M. Badot, Application of chitosan, a natural aminopolysaccharide, for dye removal from aqueous solutions by adsorption processes using batch studies: A review of recent literature. Prog. Polym. Sci. 33(2008), 399-447.
27
ز. انصاری، الوان پور، ف. استوار، حذف جذبی ماده رنگزای کنگو قرمز با نانو کامپوزیت اکسید روی/خاک اره در سیستم ستونی. نشریه علمی علوم و فناوری رنگ. (1396) 11، 111-99.
28
B. Gulay, B. Altintas, Y. A. Mehmet, Synthesis and characterization of magnetic beads containing aminated fibrous surfaces for removal of Reactive Green 19 dye: kinetics and thermodynamic parameters. J. Chem. Technol. Biotechnol. 87(2012),705-713.
29
N. Ayawei, A.N. Ebelegi, D. Wankasi, Modelling and interpretation of adsorption isotherms. Hindawi. J. Chem. 2017(2017), 1-11.
30
I. Langmuir, The constitution and fundamental properties of solids and liquids. Part I. Solids. J. Am. Chem. Soc. 38 (1916), 2221-2295.
31
H. Freundlich, Uber die adsorption in losungen. Z. Phys. Chem. 57(1906), 385–470.
32
C. Aharoni, M. Ungarish, Kinetics of activated chemisorption. Part 2. Theoretical models. J. Chem. Soc. 73(1971), 456-464.
33
N. Rahman, Z. Abedin, M. A. Hossain, Rapid degradation of azo dyes using nano-scale zero valent iron. Am. J. Environ. Sci. 10(2014), 157-163.
34
O. C. Elebi, C. Uzum, T. Shahwan, H. N. Erten, A radiotracer study of the adsorption behavior of aqueous Ba2+ ions on nanoparticles of zero-valent iron. J. Hazard. Mater. 148(2007), 761-767.
35
Y. S. Ho, W. T. Chiu, C. C. Wang, Regression analysis for the sorption isotherms of basic dyes on sugarcane dust. Bioresour. Technol. 96(2005), 1285-1291.
36
Y. S. Ho, G.McKay, Pseudo-second order model for sorption processes. Proc. Bio. Chem. 34(1999), 451-465.
37
A. Mittal, Adsorption kinetics of removal of a toxic dye, Malachite Green, from wastewater by using hen feathers. J. Hazard. Mater. 133(2006), 196-202.
38
V. K. Gupta, A. Mittal, L .Kurup, J. Mitta. Adsorption of a hazardous dye, erythrosine, over hen feathers. J. Colloid Interface Sci. 304(2006), 52-57.
39
ر. تبارکی، ن. صادقی نژاد، هایده پور عجم، مطالعه حذف مواد رنگزا از مخلوط دوتایی پوست سبز فندق به عنوان پسماند کشاورزی با روش سطح پاسخ. نشریه علمی علوم و فناوری رنگ. (1399) 14، 23-13.
40
ORIGINAL_ARTICLE
رنگیکردن شیشه با استفاده از نانوساختارهای نقره و بررسی وابستگی رنگ شیشه به شکل، اندازه و غلظت نانوساختارهای نقره
در این پژوهش شیشههای رنگی با استفاده از روش لایهنشانی شیشه با نانوسیم، نانوذرات کروی و نانوشاخهای نقره ساخته شدند. برای ساخت نانوسیمهای نقره از روش ترکیبی حلالی حرارتی-پلی اُل و برای ساخت نانوذرات نقره از دو روش پلیاُل و احیا شیمیایی استفاده شد. ساختار نانوشاخهای نقره نیز از روش غوطهوری با اندازههای متفاوت ساخته شد. مشخصهیابی نانوساختارهای نقره تولید شده به وسیله دستگاههای پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیفسنج فرابنفش-مرئی انجام گرفت. شیشههای موردنظر با روش غوطهوری در محلول نانوساختارهای نقره لایهنشانی شدند. بهمنظور تثبیت رنگ در شیشهها بعد از عملیات لایهنشانی، شیشهها در دمای °C 700 حرارتدهی شدند. رنگ شیشهها، در محدودة رنگ زرد میباشد. ضرایب رنگ L*a*b*)) و طول موج غالب با استفاده از دستگاه طیفسنج نشری رنگ بررسی شدند. مشاهده شد که ضرائب رنگ ( L*a*b*) برای غلظتهای یکسان و ریخت و شکل متفاوت نانوساختارها، متفاوت بودند و از (9.44-، 8.39- و 55.87) برای نانوسیم به (18.91، 20.65- و 66.85) برای نانوشاخهایها و (30.62-، 1.65- و 46.69) برای نانوذرات کروی تغییر میکردند. اثر غلظت و اندازه نانوساختارها بر رنگ شیشهها نیز بررسی شد.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81636_40484889b64bf4a319663854ee2ef7c4.pdf
2020-07-22
143
151
روش حلالی حرارتی- پلیاُل
رنگیکردن شیشه
لایهنشانی
نانوساختارهای نقره
ضرایب رنگ
منصور
فربد
1
گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
LEAD_AUTHOR
الهه
فتحی
2
گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
AUTHOR
محمد
صبائیان
3
گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
AUTHOR
D. D. Evano, G. Chumanov, Synthesis and optical properties of silver nanoparticles and arrays. Chem. Phys. Chem. 6(2005), 1221-1231.
1
L. Mulfinger, S. D. Solomon, M. Bahadory, A. V. Jeyarajasingam, S. A. Rutkowsky, C. Boritz, Synthesis and study of silver nanoparticles. J. Chem. Educ. 84(2006), 322-325.
2
N. I. Min’ko, V. M. Nartsev, Nanotechnology in glass materials (review). Glass. Ceram. 65(2008), 148-153.
3
K. S. Lee, M. A. El-Sayed, Gold and silver nanoparticles in sensing and imaging: sensitivity of plasmon response to size, shape, and metal composition. J. Phys. Chem. B. 110(2006), 19220-19225.
4
M. G. Ventura, D. Krasilnikova, T. Silva, C. Marques, R. C. da Silva, A. J. Parola, and A. P. de Matos, Colouring glasses using nanoparticles synthesized within polyelectrolyte layer-by-layer films. J. Non-Crystall. Solid. 379(2013), 80-88.
5
F. J. Heiligtagand M. Niederberger, The fascinating world of nanoparticle research. Mater. Today. 16 (2013), 262-271.
6
ح. احمدی، ا. صالحی کاخکی، ع. عابد اصفهانی، رابطه رنگ و درخشش فلزی با اندازه نانوذرات فلزی در تزئینات زرین فام. نشریه علمی علوم و فناوری رنگ. (1396)11، 77-69.
7
L. Mulfinger, S. D. Solomon, M. Bahadory, A. V. Jeyarajasingam, S. A. Rutkowsky, C. Boritz, Synthesis and study of silver nanoparticles. J. Chem. Educ. 84(2007),322-325.
8
S. Kheybari, N. Samadi, S. Hosseini, A. Fazeli, M. Fazeli, Synthesis and antimicrobial effects of silver nanoparticles produced by chemical reduction method. Daru: J. Pharma. Sci. 18 (2009), 168-172.
9
J. Fabrega, S. N. Luoma, C. R. Tyler, T. S. Galloway, J. R. Lead, Silver nanoparticles: behaviour and effects in the aquatic environment. Environ. Int. 37(2011), 517-531.
10
M. Khademalrasool, M. Farbod, Preparation of ZnO nanoparticles/Ag nanowires nanocomposites as plasmonic photocatalysts and investigation of the effect of concentration and diameter size of Ag nanowires on their photocatalytic performance. J. Alloys Compod. 664 (2016), 707-714.
11
L. Shang, S. Dong, Facile preparation of water-soluble fluorescent silver nanoclusters using a polyelectrolyte template. Chem. Commun. 7(2008), 1088-1090.
12
S. E. Skrabalak, L. Au, X. Li, Y. Xia, Facile synthesis of Ag nanocubes and Au nanocages. Nat. Protoc. 2(2007), 2182-2190.
13
م. خادمالرسول، ساخت نانوساختارهای نقره و مطالعه نقش آنها در فوتوکاتالیستهای پلاسمونی، پایاننامه دکترا، گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهیدچمران، اهواز، 1395.
14
P. N. Christopher, Design of Nanostructured Ag Catalysts for Selective Heterogeneous Catalytic and Photocatalytic Oxidation Reactions, PhD thesis, the University of Michigan, USA, 2011.
15
م. ر. بتوندی، ساخت نانوساختارهای نقره و بررسی اثرات بر خواص ابررسانایی YBa2Cu3O7-a، پایاننامه کارشناسی ارشد، گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهیدچمران اهواز، اهواز 1386.
16
G. H. Jiang, L. Wang, T. Chen, H. J. Yu, and J. J. Wang, Preparation and characterization of dendritic silver nanoparticles. J. Mater. Sci. 40(2005), 1681-1683.
17
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی عملکرد و سازوکار آغازگر نوری سه جزیی برپایه سافرانین
سامانههای آغازشونده با نور مرئی به دلیل غلبه بر چالشهای موجود در سامانههای پخت شونده با پرتو فرابنفش از اوایل دهه 1980 مورد توجه محققین و صنعتگران قرار گرفتند. در این پژوهش یک سامانه آغازگر نوری سهجزئی حساس به نور مرئی متشکل از ماده رنگزای سافرانین، نمک آیودونیم و از مشتقات مرکاپتان به منظور بسپارش نوری الیگومر دی آکریلاتی اتوکسیله شده به کار گرفته شد. درصد تبدیل و سرعت بسپارش نوری الیگومر با دستگاه طیفسنج تبدیل فوریه زیر قرمز با زمان بررسی شد. نتایح نشان داد سامانه آغازگر نوری سهجزئی معرفی شده قابلیت پیشبرد بسپارش رادیکالی با بازده مناسب را دارد. همچنین، به منظور بررسی سازوکار آغازگری سامانه آغازگر نوری سهجزئی، آزمایشات شکافت نوری با لیزر انجام شد. نتایج این آزمون نشان داد که سامانه آغازگر نوری سه جزئی از سازوکار سری برای تولید گونههای فعال رادیکالی پیروی میکند. همچنین نتایج وجود یک چرخه نوری شامل دوباره تولید ماده رنگزای سافرانین در حالت پایه را در این سازوکار تایید کردند.
https://jcst.icrc.ac.ir/article_81637_658f275c0236a2473c890f7aee35a0e7.pdf
2020-07-22
153
161
بسپارش نوری رادیکال آزاد
طیف سنج تبدیل فوریه زیر قرمز با زمان
سامانه آغازگر نوری سه جزئی
شکافت نوری با لیزر
سافرانین
عاطفه
نژادابراهیم
a.nejadebrahim@aut.ac.ir
1
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایران
AUTHOR
مرتضی
ابراهیمی
ebrahimi@aut.ac.ir
2
دانشکده مهندسی پلیمر و رنگ، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایران
LEAD_AUTHOR
زویر
آلوناس
xavier.allonas@uha.fr
3
آزمایشگاه فوتوشیمی درشت مولکولی و مهندسی، دانشگاه اوت آلزاس، مولوز، فرانسه
AUTHOR
سلین
کوتسه- برگن
celine.croutxe-barghorn@uha.fr
4
آزمایشگاه فوتوشیمی درشت مولکولی و مهندسی، دانشگاه اوت آلزاس، مولوز، فرانسه
AUTHOR
کریستین
لی
christian.ley@uha.fr
5
آزمایشگاه فوتوشیمی درشت مولکولی و مهندسی، دانشگاه اوت آلزاس، مولوز، فرانسه
AUTHOR
M. Kaur, A. K. Srivastava, Photopolymerization: A review. J. Macromol. Sci. Polym. Rev. 42(2002), 481–512.
1
C. Decker, New developments in UV radiation curing of protective coatings. Surf. Coatings Int. Part B. Coat. Trans. 88(2005), 9–17.
2
A. Javadi, H.S. Mehr, M. Sobani, M. D. Soucek, Cure-on-command technology: A review of the current state of the art. Prog. Org. Coat. 100(2016), 2-31.
3
ق. مشعوف، م. ابراهیمی، س. باستانی. بررسی اثر نانو ذرات آلومینا بر مقاومت به خراش رزینهای یورتان اکریلات پخت شونده با UV. مجله علمی علوم و فناوری رنگ. (1389)4، 222-217.
4
J. V. Crivello, E. Reichmanis, Photopolymer materials and processes for advanced technologies. Chem. Mater. 26(2013) 533–548.
5
A. Vitale, M. Sangermano, R. Bongiovanni, P. Burtscher, N. Moszner, Visible light curable restorative composites for dental applications based on epoxy monomer, Materials (Basel). 7(2014), 554–562.
6
F. Bella, G. Griffini, M. Gerosa, S. Turri, R. Bongiovanni, Performance and stability improvements for dye-sensitized solar cells in the presence of luminescent coatings. J. Power Sources. 283(2015), 195–203.
7
J. Shao, Y. Huang, Q. Fan, Visible light initiating systems for photopolymerization: status, development and challenges, Polym. Chem. 5(2014), 4195–4210.
8
W. D. Cook, F. Chen, Enhanced visible radiation photopolymerization of dimethacrylates with the three component thioxanthone (CPTXO)-amine-iodonium salt system. Polym. Chem. 6(2015) 1325–1338.
9
S. Dadashi-Silab, C. Aydogan, yusuf yagci, shining a light on an adaptable photoinitiator: advances in photopolymerizations initiated by thioxanthones. Polym. Chem. 00(2015), 1–20.
10
G. Zhao, W. Li, J. Feng, G. Jiang, X. Wang, H. Liu, The effect of three electron donors on the initiator system efficiency of photopolymer film photosensitized by methylene blue, Mater. Des. 120(2017), 186–192.
11
A. Ibrahim, X. Allonas, C. Ley, K. Kawamura, H. Berneth, F.K. Bruder, T. Fäcke, R. Hagen, D. Hönel, T. Rölle, G. Walze, M.S. Weiser, High performance photoinitiating systems for holography recording: Need for a full control of primary processes. Chem. A Eur. J. 20(2014), 15102–15107.
12
J. Zhnag, F. Dumur, P. Xiao, B. Graff, D. Bardelang, D. Gigmes, J. P. Fouassier, J. Lalevee, A. Werner, Structure design of naphthalimide derivatives: toward versatile photoinitiators for near-UV/Visible LEDs, 3D printing, and water-Soluble photoinitiating systems. Macromol. 48(2015), 2054–2063.
13
J. Christmann, S. Shi, A. Ibrahim, C. Ley, C. Croutxe-Barghorn, M. Bessieres, X. Allonas, Mechanistic investigation of a dual bicyclic photoinitiating system for synthesis of organic− inorganic hybrid materials. J. Phys. Chem. B. 121(2017), 1972–1981.
14
A. Ibrahim, L. Di Stefano, O. Tarzi, H. Tar, C. Ley, X. Allonas, High-performance photoinitiating systems for free radical photopolymerization . application to holographic recording, Photochem. Photobiol. 89(2013), 1283–1290.
15
X. Allonas, A. Ibrahim, V. Charlot, M. Retailleau, F. Karasu, C. Croutxe-Barghorn, Development of new photoinitiating systems for depth curing of thick materials. J. Photopolym. Sci. Technol. 28(2015), 25–29.
16
C. Ley, J. Christmann, A. Ibrahim, L.H. Di Stefano, X. Allonas, Tailoring of organic dyes with oxidor eductive compounds to obtain photocyclic radical generator systems exhibiting photocatalytic behavior Beilstein. J. Org. Chem. 10(2014), 936–947.
17
W.G. Santos, C.C. Schmitt, M.G. Neumann, Polymerization of HEMA photoinitiated by the Safranine/diphenylborinate system. J. Photochem. Photobiol. A Chem. 252(2013), 124–130.
18
M. F. Broglia, M. L. Gomez, S. G. Bertolotti, H. A. Montejano, C. M. Previtali, Photophysical properties of safranine and phenosafranine A comparative study by laser flash photolysis and laser induced optoacoustic spectroscopy, J. Photochem. Photobiol. A Chem. 173(2005), 115–120.
19
M. L. Gomez, C. M. Previtali, H. A. Montejano, Phenylonium salts as third component of the photoinitiator system safranine O /triethanolamine : A comparative study in aqueous media, Polymer (Guildf). 48(2007), 2355–2361.
20
J. Lalevee, F. Morlet-savary, M. El Roz, X. Allonas, J. P. Fouassier, Thiyl radical generation in thiol or disulfide containing photosensitive systems. Macromol. Chem. Phys. 210(2009), 311–319.
21